Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A-Mode vs PalmScan Ultrasonography: Biometriset mittaukset.

lauantai 6. joulukuuta 2008 päivittänyt: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Normaali A-moodin ultraääni vs PalmScan-ultraääni: biometriset mittaukset.

Ultraäänitutkimuksesta on tullut kriittinen apututkimus silmälääketieteen kliinisessä käytännössä. Sitä käytetään yleisesti standardoituna menetelmänä silmänsisäisen biometrian arvioinnissa. PalmScan-ultraääni (PsU) on kannettava A-skannauslaite, joka käyttää samoja periaatteita kuin tavallinen A-skannaus. Tutkimuksen tavoitteena on vertailla niiden mittausten luotettavuutta, jotta niitä voidaan käyttää epäselvästi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • DF
      • Mexico, DF, Meksiko, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka tarvitsevat aksiaalisen pituuslaskelman.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on indikaatio tavalliseen A-moodin ultraääneen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pinnallisia poikkeavuuksia.
  • Potilaat, joilla on ulkoisia vammoja.
  • Silmänsisäinen silikoniöljy.
  • Verkkokalvon irtauma
  • Merkittävät silmäpatologiat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
PalmScan biometrinen ryhmä
Laite: PalmScan A2000 -ultraäänijärjestelmä (Micro Medical Devices, Calabasas, CA)
PalmScan biometriset mittaukset
2
A-moodin ultraäänitutkimuksen biometrinen ryhmä
Laite: Normaali A-moodin ultraääni (Eye Cubed™, Ellex, Adelaide, Australia).
A-moodi biometristen mittausten ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aksiaalinen pituus (AL).
Aikaikkuna: tutkimuksen aikana
tutkimuksen aikana
Anterior Chamber Deep (ACD)
Aikaikkuna: tutkimuksen aikana
tutkimuksen aikana
Linssin paksuus (LT)
Aikaikkuna: tutkimuksen aikana
tutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 9. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 9. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APEC-037

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aksiaalinen pituus (AL)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa