- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00804869
Ultrasonografia A-Mode vs PalmScan: misurazioni biometriche.
29 maggio 2024 aggiornato da: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Ultrasonografia standard in modalità A rispetto all'ecografia PalmScan: misurazioni biometriche.
L'ecografia è diventata un test ausiliario critico nella pratica clinica dell'oftalmologia.
È comunemente usato come metodo standardizzato per valutare la biometria intraoculare.
L'ecografia PalmScan (PsU) è un dispositivo A-scan portatile che utilizza gli stessi principi dell'A-scan standard.
Lo scopo dello studio è confrontare l'attendibilità delle loro misurazioni, al fine di utilizzarle indistintamente.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
DF
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Mexico, DF, Messico, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che necessitano del calcolo della lunghezza assiale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con indicazione per un'ecografia in modalità A standard
Criteri di esclusione:
- Nessuna anomalia superficiale.
- Pazienti con lesioni esterne.
- Olio di silicone intraoculare.
- Distacco della retina
- Patologie oculari significative.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Gruppo biometrico PalmScan
|
Misure biometriche PalmScan
|
|
2
Gruppo biometrico ecografico in modalità A
|
Gruppo di misurazioni biometriche in modalità A
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
lunghezza assiale (AL).
Lasso di tempo: durante l'esame
|
durante l'esame
|
|
Camera anteriore profonda (ACD)
Lasso di tempo: durante l'esame
|
durante l'esame
|
|
Spessore lente (LT)
Lasso di tempo: durante l'esame
|
durante l'esame
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2008
Primo Inserito (Stimato)
9 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APEC-037
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