A-Mode vs PalmScan Ultrasonography: Biometriske målinger.
29. mai 2024 oppdatert av: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Standard A-Mode Ultrasonography vs PalmScan Ultrasonography: Biometriske målinger.
Ultrasonografi har blitt en kritisk hjelpetest i klinisk praksis innen oftalmologi.
Det brukes ofte som en standardisert metode for å vurdere intraokulær biometri.
PalmScan ultrasonografi (PsU) er en bærbar A-skanningsenhet som bruker de samme prinsippene som standard A-skanning.
Målet med studien er å sammenligne påliteligheten til målingene deres, for å bruke dem utydelig.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
DF
-
Mexico, DF, Mexico, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som trenger aksial lengdeberegning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med indikasjon for standard A-modus ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- Ingen overfladiske avvik.
- Pasienter med ytre skader.
- Intraokulær silisiumolje.
- Netthinneavløsning
- Betydelige okulære patologier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
PalmScan biometrisk gruppe
|
PalmScan biometriske mål
|
|
2
A-modus ultrasonografi biometrisk gruppe
|
A-modus biometriske målingsgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
aksial lengde (AL).
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
|
Anterior Chamber Deep (ACD)
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
|
Linsetykkelse (LT)
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2008
Først lagt ut (Antatt)
9. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- APEC-037
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .