Ultrassonografia A-Mode vs PalmScan: Medições biométricas.
29 de maio de 2024 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Ultrassonografia padrão A-Mode versus ultrassonografia PalmScan: medições biométricas.
A ultrassonografia tornou-se um exame auxiliar crítico na prática clínica da oftalmologia.
É comumente usado como um método padronizado para avaliar a biometria intraocular.
A ultrassonografia PalmScan (PsU) é um dispositivo A-scan portátil que usa os mesmos princípios do A-scan padrão.
O objetivo do estudo é comparar a confiabilidade de suas medidas, a fim de utilizá-las indistintamente.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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DF
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Mexico, DF, México, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes que precisam de cálculo do comprimento axial.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com indicação de ultrassom modo A padrão
Critério de exclusão:
- Sem anormalidades superficiais.
- Pacientes com lesões externas.
- Óleo de silicone intraocular.
- Descolamento da retina
- Patologias oculares significativas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Grupo biométrico PalmScan
|
Medições biométricas PalmScan
|
|
2
Grupo biométrico de ultrassonografia em modo A
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Grupo de medições biométricas de modo A
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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comprimento axial (AL).
Prazo: durante o exame
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durante o exame
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Câmara Anterior Profunda (ACD)
Prazo: durante o exame
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durante o exame
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Espessura da Lente (LT)
Prazo: durante o exame
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durante o exame
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimado)
9 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- APEC-037
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