Ultrasonografía A-Mode vs PalmScan: Mediciones biométricas.
6 de diciembre de 2008 actualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Ultrasonografía estándar en modo A frente a ultrasonografía PalmScan: mediciones biométricas.
La ecografía se ha convertido en una prueba auxiliar fundamental en la práctica clínica de la oftalmología.
Se utiliza comúnmente como un método estandarizado para evaluar la biometría intraocular.
La ecografía PalmScan (PsU) es un dispositivo A-scan portátil que utiliza los mismos principios que el A-scan estándar.
El objetivo del estudio es comparar la fiabilidad de sus medidas, para utilizarlas indistintamente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
DF
-
Mexico, DF, México, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes que necesitan cálculo de longitud axial.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con indicación de una ecografía estándar en modo A
Criterio de exclusión:
- Sin anomalías superficiales.
- Pacientes con lesiones externas.
- Aceite de silicona intraocular.
- Desprendimiento de retina
- Patologías oculares significativas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Grupo biométrico PalmScan
|
Mediciones biométricas de PalmScan
|
|
2
Grupo biométrico de ultrasonografía en modo A
|
Grupo de medidas biométricas en modo A
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
longitud axial (AL).
Periodo de tiempo: durante el examen
|
durante el examen
|
|
Cámara anterior profunda (ACD)
Periodo de tiempo: durante el examen
|
durante el examen
|
|
Grosor de la lente (LT)
Periodo de tiempo: durante el examen
|
durante el examen
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- APEC-037
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Longitud axial (AL)
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterTongji Hospital; Sichuan Provincial People's Hospital; The Affiliated Hospital... y otros colaboradoresAún no reclutando
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Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...Healthcare PharmaceuticalsReclutamientoEspondiloartritis AxialBangladesh
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAún no reclutandoEspondiloartritis AxialFrancia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoEspondiloartritis axial no radiográficaBélgica, Países Bajos, Italia, Tailandia, Hungría, Malasia, Alemania, Israel, Francia, Chequia, Colombia, Rumania, Polonia, Pavo, Vietnam, Brasil, México, Filipinas
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UCB Biopharma SRLTerminadoEspondiloartritis axial no radiográficaEstados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Japón, Polonia, España, Pavo, Reino Unido
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Aún no reclutandoEspondiloartritis | Espondiloartritis AxialItalia
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoEspondiloartritis axial no radiográficaPorcelana
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Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Aún no reclutandoEspondiloartritis axialPorcelana
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AbbVieReclutamientoEspondiloartritis axial (r-axSpA)Alemania
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Merck Sharp & Dohme LLCTerminadoEspondiloartritisChequia, Alemania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania