Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A-modus versus PalmScan-echografie: biometrische metingen.

6 december 2008 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Standaard A-modus echografie versus PalmScan-echografie: biometrische metingen.

Echografie is een kritische aanvullende test geworden in de klinische praktijk van de oogheelkunde. Het wordt vaak gebruikt als een gestandaardiseerde methode voor het beoordelen van intraoculaire biometrie. De PalmScan-echografie (PsU) is een draagbaar A-scanapparaat dat dezelfde principes gebruikt als de standaard A-scan. Het doel van de studie is om de betrouwbaarheid van hun metingen te vergelijken, om ze onduidelijk te gebruiken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DF
      • Mexico, DF, Mexico, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die axiale lengteberekening nodig hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een indicatie voor een standaard A-mode echografie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen oppervlakkige afwijkingen.
  • Patiënten met uitwendig letsel.
  • Intraoculaire siliconenolie.
  • Netvliesloslating
  • Aanzienlijke oculaire pathologieën.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
PalmScan biometrische groep
PalmScan biometrische metingen
2
A-modus echografie biometrische groep
A-modus biometrische meetgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
axiale lengte (AL).
Tijdsspanne: tijdens examen
tijdens examen
Voorste kamer diep (ACD)
Tijdsspanne: tijdens examen
tijdens examen
Lensdikte (LT)
Tijdsspanne: tijdens examen
tijdens examen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • APEC-037

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren