- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00804869
A-modus versus PalmScan-echografie: biometrische metingen.
6 december 2008 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Standaard A-modus echografie versus PalmScan-echografie: biometrische metingen.
Echografie is een kritische aanvullende test geworden in de klinische praktijk van de oogheelkunde.
Het wordt vaak gebruikt als een gestandaardiseerde methode voor het beoordelen van intraoculaire biometrie.
De PalmScan-echografie (PsU) is een draagbaar A-scanapparaat dat dezelfde principes gebruikt als de standaard A-scan.
Het doel van de studie is om de betrouwbaarheid van hun metingen te vergelijken, om ze onduidelijk te gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
DF
-
Mexico, DF, Mexico, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die axiale lengteberekening nodig hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een indicatie voor een standaard A-mode echografie
Uitsluitingscriteria:
- Geen oppervlakkige afwijkingen.
- Patiënten met uitwendig letsel.
- Intraoculaire siliconenolie.
- Netvliesloslating
- Aanzienlijke oculaire pathologieën.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
1
PalmScan biometrische groep
|
PalmScan biometrische metingen
|
2
A-modus echografie biometrische groep
|
A-modus biometrische meetgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
axiale lengte (AL).
Tijdsspanne: tijdens examen
|
tijdens examen
|
Voorste kamer diep (ACD)
Tijdsspanne: tijdens examen
|
tijdens examen
|
Lensdikte (LT)
Tijdsspanne: tijdens examen
|
tijdens examen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2008
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- APEC-037
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .