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Échographie en mode A vs PalmScan : mesures biométriques.

6 décembre 2008 mis à jour par: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Échographie standard en mode A vs échographie PalmScan : mesures biométriques.

L'échographie est devenue un examen auxiliaire critique dans la pratique clinique de l'ophtalmologie. Il est couramment utilisé comme méthode standardisée pour évaluer la biométrie intraoculaire. L'échographie PalmScan (PsU) est un appareil A-scan portable qui utilise les mêmes principes que l'A-scan standard. Le but de l'étude est de comparer la fiabilité de leurs mesures, afin de les utiliser indistinctement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
    • DF
      • Mexico, DF, Mexique, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients qui ont besoin d'un calcul de longueur axiale.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec indication pour une échographie standard en mode A

Critère d'exclusion:

  • Pas d'anomalies superficielles.
  • Les patients avec des blessures externes.
  • Huile de silicone intraoculaire.
  • Décollement de la rétine
  • Pathologies oculaires importantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Groupe biométrique PalmScan
Dispositif: Système d'échographie PalmScan A2000 (Micro Medical Devices, Calabasas, CA)
Mesures biométriques PalmScan
2
Groupe biométrique d'échographie en mode A
Dispositif: Échographie standard en mode A (Eye Cubed™, Ellex, Adélaïde, Australie).
Groupe de mesures biométriques en mode A

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
longueur axiale (AL).
Délai: pendant l'examen
pendant l'examen
Chambre antérieure profonde (ACD)
Délai: pendant l'examen
pendant l'examen
Épaisseur de la lentille (LT)
Délai: pendant l'examen
pendant l'examen

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2008

Première publication (ESTIMATION)

9 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

9 décembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2008

Dernière vérification

1 décembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • APEC-037

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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