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A-Modus vs. PalmScan-Ultraschall: Biometrische Messungen.

6. Dezember 2008 aktualisiert von: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Standard-A-Modus-Ultraschall vs. PalmScan-Ultraschall: Biometrische Messungen.

Die Sonographie ist zu einem kritischen Hilfstest in der klinischen Praxis der Augenheilkunde geworden. Es wird allgemein als standardisierte Methode zur Beurteilung der intraokularen Biometrie verwendet. Der PalmScan-Ultraschall (PsU) ist ein tragbares A-Scan-Gerät, das die gleichen Prinzipien wie der Standard-A-Scan verwendet. Ziel der Studie ist es, die Zuverlässigkeit ihrer Messungen zu vergleichen, um sie unterschiedslos zu verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • DF
      • Mexico, DF, Mexiko, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die eine Achslängenberechnung benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Indikation für einen Standard-A-Mode-Ultraschall

Ausschlusskriterien:

  • Keine oberflächlichen Anomalien.
  • Patienten mit äußeren Verletzungen.
  • Intraokulares Silikonöl.
  • Netzhautablösung
  • Signifikante Augenpathologien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Biometrische PalmScan-Gruppe
Gerät: Ultraschallsystem PalmScan A2000 (Micro Medical Devices, Calabasas, CA)
PalmScan biometrische Messungen
2
A-Modus-Ultraschall biometrische Gruppe
Gerät: Standard-A-Modus-Ultraschall (Eye Cubed™, Ellex, Adelaide, Australien).
Gruppe für biometrische Messungen im A-Modus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
axiale Länge (AL).
Zeitfenster: während der Prüfung
während der Prüfung
Tiefe Vorderkammer (ACD)
Zeitfenster: während der Prüfung
während der Prüfung
Linsendicke (LT)
Zeitfenster: während der Prüfung
während der Prüfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Dezember 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • APEC-037

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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