Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A-Mode vs PalmScan Ultralyd: Biometriske målinger.

6. december 2008 opdateret af: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Standard A-Mode ultralyd vs PalmScan ultralyd: Biometriske målinger.

Ultralyd er blevet en kritisk hjælpetest i den kliniske praksis inden for oftalmologi. Det er almindeligt anvendt som en standardiseret metode til vurdering af intraokulær biometri. PalmScan ultralyd (PsU) er en bærbar A-scanningsenhed, der bruger de samme principper som standard A-scanning. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne pålideligheden af ​​deres målinger, for at bruge dem utydeligt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • DF
      • Mexico, DF, Mexico, 04030
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har behov for beregning af aksial længde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med indikation for en standard A-mode ultralyd

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen overfladiske afvigelser.
  • Patienter med ydre skader.
  • Intraokulær siliciumolie.
  • Nethindeløsning
  • Betydelige øjenpatologier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
PalmScan biometrisk gruppe
PalmScan biometriske mål
2
A-mode ultralyds biometrisk gruppe
A-mode biometriske målingsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
aksial længde (AL).
Tidsramme: under eksamen
under eksamen
Anterior Chamber Deep (ACD)
Tidsramme: under eksamen
under eksamen
Linsetykkelse (LT)
Tidsramme: under eksamen
under eksamen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2008

Først opslået (SKØN)

9. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • APEC-037

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aksial længde (AL)

Kliniske forsøg med PalmScan A2000 ultralydssystem (Micro Medical Devices, Calabasas, CA)

3
Abonner