A-Mode vs PalmScan Ultralyd: Biometriske målinger.
29. maj 2024 opdateret af: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Standard A-Mode ultralyd vs PalmScan ultralyd: Biometriske målinger.
Ultralyd er blevet en kritisk hjælpetest i den kliniske praksis inden for oftalmologi.
Det er almindeligt anvendt som en standardiseret metode til vurdering af intraokulær biometri.
PalmScan ultralyd (PsU) er en bærbar A-scanningsenhed, der bruger de samme principper som standard A-scanning.
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne pålideligheden af deres målinger, for at bruge dem utydeligt.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
DF
-
Mexico, DF, Mexico, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der har behov for beregning af aksial længde.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med indikation for en standard A-mode ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- Ingen overfladiske afvigelser.
- Patienter med ydre skader.
- Intraokulær siliciumolie.
- Nethindeløsning
- Betydelige øjenpatologier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
PalmScan biometrisk gruppe
|
PalmScan biometriske mål
|
|
2
A-mode ultralyds biometrisk gruppe
|
A-mode biometriske målingsgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
aksial længde (AL).
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
|
Anterior Chamber Deep (ACD)
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
|
Linsetykkelse (LT)
Tidsramme: under eksamen
|
under eksamen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2008
Først opslået (Anslået)
9. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- APEC-037
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .