Hallittu koe taaksepäin kävelyohjelman tehokkuudesta potilailla, jotka toipuvat vatsa-aortan leikkauksesta
torstai 8. tammikuuta 2009 päivittänyt: Medical University of Silesia
Hallittu koe taaksepäin kävelyohjelman tehokkuudesta potilailla, jotka ovat toipuneet vatsa-aortan leikkauksesta
Yhteenvetokysymys: Tarjoaako taaksepäin kävely ylimääräistä terapeuttista arvoa potilaille aortan aneurysmaleikkauksen jälkeen?
Osallistujat: Taaksekävelyn tutkimus riippuvuutta aiheuttavana fysioterapiatoimenpiteenä suoritettiin 65 potilaan ryhmässä, joille tehtiin vatsa-aorttaleikkaus.
Potilaat jaettiin satunnaisesti kolmeen alaryhmään ja käytettiin kolmea erilaista fysioterapiamallia.
Kontrolliryhmässä on vain rutiininomaista fysioterapiaa, koska terapeuttisessa ryhmässä I ja II on myös kävelyharjoituksia eteenpäin ryhmässä I ja taaksepäin ryhmässä II.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 75 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vatsa-aortan aneurysma
- Ikä 65-75 vuotta
- Miespuolinen seksi
- Vakaa kardiologinen tila
- Neurologisten häiriöiden puuttuminen
- Oireeton aneurysma - ei repeytynyt
- Ei kipuvalituksia
- Ei toimintahäiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä
- Epästabiili sepelvaltimotaudin oireinen aortan aneurysma - dissecans aneurysma
- Vaikeuksia liikkua
- Fyysisen harjoittelun aloittaminen ensimmäisen tai toisen päivän aikana leikkauksen jälkeen on ristiriitainen
- Potilaat, joilla on psykiatrinen sairaus
- Potilaan puute noudattaa fysioterapeuttia; JA
- Muut lääketieteelliset vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 2
Kävely taaksepäin,
|
fysioterapia, jossa käytetään taaksepäin kävelevää fysioterapiaa
|
|
Active Comparator: 1
Kävely eteenpäin
|
vertaa eteenpäin ja taaksepäin kävelyä fysioterapiassa vatsaleikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Opintojen valmistuminen
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.W 2008/A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .