Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kontrollerad prövning av effektiviteten av ett bakåtgående program hos patienter som återhämtar sig från abdominal aortakirurgi

8 januari 2009 uppdaterad av: Medical University of Silesia

En kontrollerad prövning av effektiviteten av ett bakåtgående program hos patienter som återhämtar sig från en abdominal aortakirurgi

Sammanfattningsfråga: Ger bakåtgående gång ytterligare terapeutiskt värde hos patienter efter operation av aortaaneurysm? Deltagare: Studien av bakåtgående gång som ett beroendeframkallande fysioterapiförfarande utfördes i gruppen av 65 patienter som genomgick abdominal aortaoperation. Patienterna delades slumpmässigt in i tre undergrupper och tre olika modeller av sjukgymnastik användes. Kontrollgruppen har endast rutinfysioterapi eftersom terapeutisk grupp I och II även har gångövningar framåt i grupp I respektive bakåt i grupp II.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 75 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med abdominal aortaaneurysm
  • Ålder 65-75 år
  • Hankön
  • Stabil kardiologisk status
  • Frånvaro av neurologiska störningar
  • Icke-symptomatisk aneurysm - ej brusten
  • Inga smärtklagomål
  • Inga funktionsnedsättningar i rörelsesystemet

Exklusions kriterier:

  • Patienter med neurologiska störningar
  • Instabil kranskärlssjukdom symptomatisk aortaaneurysm - dissekans aneurysm
  • Har svårt att röra sig
  • Att ha motsägelse att påbörja fysisk träning under den första eller andra dagen efter operationen
  • Patienter med psykiatrisk sjukdom
  • Brist på patientens följsamhet med fysioterapeut; OCH
  • Andra medicinska kontraindikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2
Gå bakåt,
fysioterapi med användning av en bakåtgående typ av sjukgymnastik
Aktiv komparator: 1
Gå framåt
jämförelse framåtgående vs bakåtgående i sjukgymnastiken efter efter bukoperation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2005

Avslutad studie

1 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

9 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B.W 2008/A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera