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Un ensayo controlado de la eficacia de un programa de caminata hacia atrás en pacientes que se recuperan de una cirugía de aorta abdominal

8 de enero de 2009 actualizado por: Medical University of Silesia
Pregunta de resumen: ¿La marcha atrás ofrece un valor terapéutico adicional en pacientes después de una cirugía de aneurisma aórtico? Participantes: El estudio de la marcha atrás como procedimiento de fisioterapia adictiva se realizó en el grupo de 65 pacientes que se sometieron a cirugía de aorta abdominal. Los pacientes se dividieron aleatoriamente en tres subgrupos y se aplicaron tres modelos diferentes de fisioterapia. El grupo de control solo tiene fisioterapia de rutina, ya que los grupos terapéuticos I y II también tienen ejercicios de caminar hacia adelante en el grupo I y hacia atrás en el grupo II, respectivamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con aneurisma de aorta abdominal
  • Edad 65-75 años
  • Sexo masculino
  • Estado cardiológico estable
  • Ausencia de trastornos neurológicos.
  • Aneurisma asintomático - no roto
  • Sin quejas de dolor
  • Sin deterioros del sistema de movimiento

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos neurológicos
  • Enfermedad coronaria inestable aneurisma aórtico sintomático - aneurisma disecante
  • Tener dificultad en la locomoción
  • Tener contradicción para iniciar el entrenamiento físico durante el primer o segundo día después de la cirugía
  • Pacientes con enfermedad psiquiátrica.
  • Falta de cumplimiento del paciente con el fisioterapeuta; Y
  • Otras contraindicaciones médicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 2
Caminar hacia atrás,
fisioterapia con el uso de un tipo de fisioterapia para caminar hacia atrás
Comparador activo: 1
Caminar hacia adelante
Comparación marcha adelante vs marcha atrás en fisioterapia después de cirugía abdominal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B.W 2008/A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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