Un essai contrôlé sur l'efficacité d'un programme de marche arrière chez des patients se remettant d'une chirurgie de l'aorte abdominale
8 janvier 2009 mis à jour par: Medical University of Silesia
Question récapitulative : La marche arrière offre-t-elle une valeur thérapeutique supplémentaire chez les patients après une chirurgie de l'anévrisme de l'aorte ?
Participants : L'étude de la marche arrière en tant que procédure de kinésithérapie addictive a été menée dans le groupe de 65 patients ayant subi une chirurgie de l'aorte abdominale.
Les patients ont été divisés au hasard en trois sous-groupes et trois différents modèles de physiothérapie ont été appliqués.
Le groupe témoin n'a que de la physiothérapie de routine puisque les groupes thérapeutiques I et II ont également des exercices de marche vers l'avant dans le groupe I et vers l'arrière dans le groupe II respectivement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'anévrisme de l'aorte abdominale
- Âge 65-75 ans
- Sexe masculin
- État cardiologique stable
- Absence de troubles neurologiques
- Anévrisme non symptomatique - non rompu
- Aucune plainte de douleur
- Aucune déficience du système de mouvement
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de troubles neurologiques
- Maladie coronarienne instable anévrisme aortique symptomatique - anévrisme dissecans
- Avoir des difficultés à se déplacer
- Avoir une contradiction pour commencer l'entraînement physique le premier ou le deuxième jour après la chirurgie
- Patients atteints de maladie psychiatrique
- Absence d'adhésion du patient au physiothérapeute ; ET
- Autres contre-indications médicales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 2
Marche à reculons,
|
physiothérapie avec utilisation d'une physiothérapie de type marche arrière
|
|
Comparateur actif: 1
Marche avant
|
comparaison marche avant vs marche arrière en kinésithérapie après chirurgie abdominale
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2005
Achèvement de l'étude
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2009
Première publication (Estimation)
9 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B.W 2008/A
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .