Контролируемое исследование эффективности программы ходьбы назад у пациентов, выздоравливающих после операции на брюшной аорте
8 января 2009 г. обновлено: Medical University of Silesia
Резюме Вопрос: Имеет ли ходьба назад дополнительную терапевтическую ценность для пациентов после операции по поводу аневризмы аорты?
Участники: исследование ходьбы назад как аддиктивной физиотерапевтической процедуры проводилось в группе из 65 пациентов, перенесших операцию на брюшной аорте.
Пациенты были случайным образом разделены на три подгруппы и применялись три различные модели физиотерапии.
Контрольная группа получала только обычную физиотерапию, так как в терапевтической группе I и II также выполнялись упражнения на ходьбу вперед в группе I и назад в группе II соответственно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с аневризмой брюшной аорты
- Возраст 65-75 лет
- Мужской пол
- Стабильный кардиологический статус
- Отсутствие неврологических нарушений
- Бессимптомная аневризма - неразорвавшаяся
- Жалоб на боль нет
- Отсутствие нарушений двигательной системы
Критерий исключения:
- Пациенты с неврологическими расстройствами
- Симптоматическая аневризма аорты нестабильной ишемической болезни сердца - расслаивающая аневризма
- Имея трудности в передвижении
- Противопоказания к началу занятий физической культурой в первые или вторые сутки после операции
- Пациенты с психическим заболеванием
- Отсутствие согласия пациента с физиотерапевтом; И
- Другие медицинские противопоказания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 2
Ходьба назад,
|
лечебная физкультура с использованием физиотерапии с ходьбой назад
|
|
Активный компаратор: 1
Ходьба вперед
|
сравнение ходьбы вперед и ходьбы назад в физиотерапии после абдоминальной хирургии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования
1 декабря 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- B.W 2008/A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .