- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00819936
Um teste controlado de eficácia de um programa de caminhada para trás em pacientes em recuperação de cirurgia da aorta abdominal
8 de janeiro de 2009 atualizado por: Medical University of Silesia
Um ensaio controlado de eficácia de um programa de caminhada para trás em pacientes que se recuperam de uma cirurgia da aorta abdominal
Pergunta resumida: A marcha para trás oferece valor terapêutico adicional em pacientes após cirurgia de aneurisma da aorta?
Participantes: O estudo da caminhada para trás como um procedimento de fisioterapia viciante foi realizado no grupo de 65 pacientes submetidos à cirurgia da aorta abdominal.
Os pacientes foram divididos aleatoriamente em três subgrupos e três vários modelos de fisioterapia foram aplicados.
O grupo controle tem apenas fisioterapia de rotina, já os grupos terapêuticos I e II também têm exercícios de caminhada para frente no grupo I e para trás no grupo II, respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com aneurisma da aorta abdominal
- Idade 65-75 anos
- sexo masculino
- Estado cardiológico estável
- Ausência de distúrbios neurológicos
- Aneurisma assintomático - não roto
- Sem queixas de dor
- Sem deficiências do sistema de movimento
Critério de exclusão:
- Pacientes com distúrbios neurológicos
- Aneurisma sintomático da doença cardíaca coronária instável - aneurisma dissecante
- Tendo dificuldade de locomoção
- Apresentar contradição para iniciar o treinamento físico no primeiro ou segundo dia após a cirurgia
- Pacientes com doença psiquiátrica
- Falta de adesão do paciente ao fisioterapeuta; E
- Outras contra-indicações médicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 2
Andar para trás,
|
fisioterapia com o uso de um tipo de fisioterapia de caminhada para trás
|
|
Comparador Ativo: 1
Caminhando para a frente
|
comparação caminhada para frente vs caminhada para trás na fisioterapia após cirurgia abdominal
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2005
Conclusão do estudo
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
9 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- B.W 2008/A
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