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Um teste controlado de eficácia de um programa de caminhada para trás em pacientes em recuperação de cirurgia da aorta abdominal

8 de janeiro de 2009 atualizado por: Medical University of Silesia

Um ensaio controlado de eficácia de um programa de caminhada para trás em pacientes que se recuperam de uma cirurgia da aorta abdominal

Pergunta resumida: A marcha para trás oferece valor terapêutico adicional em pacientes após cirurgia de aneurisma da aorta? Participantes: O estudo da caminhada para trás como um procedimento de fisioterapia viciante foi realizado no grupo de 65 pacientes submetidos à cirurgia da aorta abdominal. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em três subgrupos e três vários modelos de fisioterapia foram aplicados. O grupo controle tem apenas fisioterapia de rotina, já os grupos terapêuticos I e II também têm exercícios de caminhada para frente no grupo I e para trás no grupo II, respectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com aneurisma da aorta abdominal
  • Idade 65-75 anos
  • sexo masculino
  • Estado cardiológico estável
  • Ausência de distúrbios neurológicos
  • Aneurisma assintomático - não roto
  • Sem queixas de dor
  • Sem deficiências do sistema de movimento

Critério de exclusão:

  • Pacientes com distúrbios neurológicos
  • Aneurisma sintomático da doença cardíaca coronária instável - aneurisma dissecante
  • Tendo dificuldade de locomoção
  • Apresentar contradição para iniciar o treinamento físico no primeiro ou segundo dia após a cirurgia
  • Pacientes com doença psiquiátrica
  • Falta de adesão do paciente ao fisioterapeuta; E
  • Outras contra-indicações médicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2
Andar para trás,
fisioterapia com o uso de um tipo de fisioterapia de caminhada para trás
Comparador Ativo: 1
Caminhando para a frente
comparação caminhada para frente vs caminhada para trás na fisioterapia após cirurgia abdominal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B.W 2008/A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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