Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipidien ja proteiinien runsaus ja jakautuminen alkoholittomassa rasvamaksataudissa (NAFLD)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Charles R. Flynn, Vanderbilt University

Lipidien ja proteiinien suhteellinen runsaus ja alueellinen jakautuminen alkoholittomassa rasvamaksataudissa (NAFLD)

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD) on yleisin maksasairaus Yhdysvalloissa. NAFLD:n ilmaantuvuus on hyvin samanlainen kuin liikalihavuuden, tyypin 2 diabeteksen ja metabolisen oireyhtymän esiintyvyys. Tutkijat olettavat, että liikaravitsemuksen, vähentyneen fyysisen aktiivisuuden ja rasvamaksan kehittymisen välillä voi olla yhteys. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa rasvojen ja proteiinien tyypit ja kunkin määrä, jotka liittyvät NAFLD:n lisääntyneeseen vakavuusasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joilla on bariatrinen leikkaus tai elektiivinen vatsan leikkaus Vanderbilt University Medical Centerissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotiaat
  • Elektiivinen vatsan tai bariatrinen leikkaus
  • Saattaa olla normaali tai kohonnut ALT/AST-taso

Poissulkemiskriteerit:

  • Virushepatiitin esiintyminen
  • Merkittävä alkoholinkäyttö
  • Väliaikaiset infektiot
  • Minkä tahansa tiatsolidiinidionien käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Liikalihavuus, bariatrinen leikkaus, maksabiopsia
Liikalihaville koehenkilöille on hyväksytty ja määrätty bariatriseen leikkaukseen Vanderbilt University Medical Centerissä
Normaali BMI, vatsan leikkaus, maksabiopsia
Normaalipainoiset koehenkilöt, joilla on elektiivinen vatsan leikkaus Vanderbilt University Medical Centerissä.
Maksansiirron luovuttajat ja vastaanottajat
Kaikki implantointia tai eksplantaatiota varten saatavilla olevat maksat ovat kelvollisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Valitse ihmisen maksabiopsioista läsnä olevat lipidit ja proteiinit korkean suorituskyvyn nestekromatografisen sähkösumutusionisaatiomassaspektrometrian avulla tunnistaaksesi ja kvantifioidaksesi suhteellisesti.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Valitse lipidit ja proteiinit, jotka ovat läsnä ihmisen maksabiopsioissa, käyttämällä lentomassaspektrometrian matriisiavusteista laserdesorptioionisaatioaikaa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles R Flynn, PhD, Vanderbilt University Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Najji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 24. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa