- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00983463
Lipidien ja proteiinien runsaus ja jakautuminen alkoholittomassa rasvamaksataudissa (NAFLD)
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Charles R. Flynn, Vanderbilt University
Lipidien ja proteiinien suhteellinen runsaus ja alueellinen jakautuminen alkoholittomassa rasvamaksataudissa (NAFLD)
Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD) on yleisin maksasairaus Yhdysvalloissa.
NAFLD:n ilmaantuvuus on hyvin samanlainen kuin liikalihavuuden, tyypin 2 diabeteksen ja metabolisen oireyhtymän esiintyvyys.
Tutkijat olettavat, että liikaravitsemuksen, vähentyneen fyysisen aktiivisuuden ja rasvamaksan kehittymisen välillä voi olla yhteys.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa rasvojen ja proteiinien tyypit ja kunkin määrä, jotka liittyvät NAFLD:n lisääntyneeseen vakavuusasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt, joilla on bariatrinen leikkaus tai elektiivinen vatsan leikkaus Vanderbilt University Medical Centerissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotiaat
- Elektiivinen vatsan tai bariatrinen leikkaus
- Saattaa olla normaali tai kohonnut ALT/AST-taso
Poissulkemiskriteerit:
- Virushepatiitin esiintyminen
- Merkittävä alkoholinkäyttö
- Väliaikaiset infektiot
- Minkä tahansa tiatsolidiinidionien käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Liikalihavuus, bariatrinen leikkaus, maksabiopsia
Liikalihaville koehenkilöille on hyväksytty ja määrätty bariatriseen leikkaukseen Vanderbilt University Medical Centerissä
|
|
Normaali BMI, vatsan leikkaus, maksabiopsia
Normaalipainoiset koehenkilöt, joilla on elektiivinen vatsan leikkaus Vanderbilt University Medical Centerissä.
|
|
Maksansiirron luovuttajat ja vastaanottajat
Kaikki implantointia tai eksplantaatiota varten saatavilla olevat maksat ovat kelvollisia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Valitse ihmisen maksabiopsioista läsnä olevat lipidit ja proteiinit korkean suorituskyvyn nestekromatografisen sähkösumutusionisaatiomassaspektrometrian avulla tunnistaaksesi ja kvantifioidaksesi suhteellisesti.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Valitse lipidit ja proteiinit, jotka ovat läsnä ihmisen maksabiopsioissa, käyttämällä lentomassaspektrometrian matriisiavusteista laserdesorptioionisaatioaikaa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Charles R Flynn, PhD, Vanderbilt University Medical Center
- Opintojen puheenjohtaja: Najji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 24. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB #090657
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .