Abondance et distribution des lipides et des protéines dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
11 août 2023 mis à jour par: Charles R. Flynn, Vanderbilt University
Abondance relative et distribution spatiale des lipides et des protéines dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est le type de maladie du foie le plus courant aux États-Unis.
L'incidence de la NAFLD est très similaire à celle de l'obésité, du diabète de type 2 et du syndrome métabolique.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il pourrait y avoir une relation entre la suralimentation, la diminution de l'activité physique et le développement de la stéatose hépatique.
Le but de cette étude est d'identifier les types de graisses et de protéines, et la quantité de chacun, qui sont associés à une sévérité accrue de la NAFLD.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets ayant une chirurgie bariatrique ou une chirurgie abdominale élective au Vanderbilt University Medical Center
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- Subir une chirurgie abdominale ou bariatrique élective
- Peut avoir des taux d'ALT/AST normaux ou élevés
Critère d'exclusion:
- Présence d'hépatite virale
- Consommation importante d'alcool
- Infections intercurrentes
- Utilisation de toute thiazolidinediones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Obésité, chirurgie bariatrique, biopsie hépatique
Sujets obèses approuvés et programmés pour la chirurgie bariatrique au Vanderbilt University Medical Center
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IMC normal, chirurgie abdominale, biopsie hépatique
Sujets de poids normal subissant une chirurgie abdominale élective au Vanderbilt University Medical Center.
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Donneurs et receveurs de transplantation hépatique
Tous les foies mis à disposition pour implantation ou explantation seront éligibles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pour identifier et quantifier relativement, à l'aide de la spectrométrie de masse à ionisation par électrospray par chromatographie liquide à haute performance, sélectionnez les lipides et les protéines présents dans les biopsies du foie humain.
Délai: 2 ans
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2 ans
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Pour profiler spatialement, à l'aide de la spectrométrie de masse à temps de vol d'ionisation par désorption laser assistée par matrice, sélectionnez les lipides et les protéines présents dans les biopsies du foie humain.
Délai: 2 ans
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charles R Flynn, PhD, Vanderbilt University Medical Center
- Chaise d'étude: Najji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2009
Première publication (Estimé)
24 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB #090657
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