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Abundância e distribuição de lipídios e proteínas na doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA)

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Charles R. Flynn, Vanderbilt University

Abundância relativa e distribuição espacial de lipídios e proteínas na doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA)

A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é o tipo mais comum de doença hepática nos Estados Unidos. A incidência de DHGNA é muito semelhante à da obesidade, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. Os pesquisadores levantam a hipótese de que pode haver uma relação entre supernutrição, diminuição da atividade física e desenvolvimento de fígado gorduroso. O objetivo deste estudo é identificar os tipos de gorduras e proteínas, e a quantidade de cada um, que estão associados ao aumento da gravidade da DHGNA.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos submetidos a cirurgia bariátrica ou cirurgia abdominal eletiva no Vanderbilt University Medical Center

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos de idade
  • Submetidos a cirurgia abdominal ou bariátrica eletiva
  • Pode ter níveis normais ou elevados de ALT/AST

Critério de exclusão:

  • Presença de hepatite viral
  • Uso significativo de álcool
  • Infecções intercorrentes
  • Uso de quaisquer tiazolidinedionas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Obeso, cirurgia bariátrica, biópsia hepática
Indivíduos obesos aprovados e agendados para cirurgia bariátrica no Vanderbilt University Medical Center
IMC normal, cirurgia abdominal, biópsia hepática
Indivíduos com peso normal submetidos a cirurgia abdominal eletiva no Vanderbilt University Medical Center.
Doadores e receptores de transplante de fígado
Todos os fígados disponibilizados para implantação ou explantação serão elegíveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para identificar e quantificar relativamente, usando espectrometria de massa de ionização por eletrospray de cromatografia líquida de alta eficiência, selecione lipídios e proteínas presentes em biópsias de fígado humano.
Prazo: 2 anos
2 anos
Para o perfil espacial, usando a espectrometria de massa de tempo de ionização de dessorção a laser assistida por matriz, selecione lipídios e proteínas presentes em biópsias de fígado humano.
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Charles R Flynn, PhD, Vanderbilt University Medical Center
  • Cadeira de estudo: Najji Abumrad, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

24 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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