Ultraäänirakon seinämän paksuus ja detrusorin yliaktiivisuuden eri muodot
tiistai 27. lokakuuta 2009 päivittänyt: Università degli Studi dell'Insubria
Viime vuosikymmenen aikana useat kirjoittajat ehdottivat virtsarakon seinämän paksuuden (BWT) ultraäänimittausta tyhjennyshäiriön ja detrusorin yliaktiivisuuden (DO) seulomiseksi. Tutkijan prospektiivisen tutkimuksen tavoitteet olivat:
- verrata BWT:n ultraäänimittausta naisilla, joilla on DO, verrattuna naisiin, joilla on muu urodynaaminen diagnoosi erittäin suuressa populaatiossa.
- sen tarkistamiseksi, voiko DO:sta kärsivien naisten BWT olla erilainen kliinisesti tai urodynaamisesti erilaisissa DO:n muodoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Varese, Italia, 21100
- University of Insubria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki naiset, joilla on virtsaamishäiriö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki naiset, jotka oli lähetetty Urogynekologiaan tammikuusta 2005 joulukuuhun 2008 OAB-oireiden, stressiinkontinenssin tai sekainkontinenssin vuoksi ja sottoposte urodinamiche täydellinen, sisällytettiin tähän prospektiiviseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkijat sulkivat pois naiset, joilla oli dokumentoituja toistuvia virtsatieinfektioita
- Aiempi antimuskariinihoito
- Aiempi lantionleikkaus
- Neurologinen sairaus
- Emättimen esiinluiskahdus > I vaihe
- Tyhjennyshäiriön oireet tai kliiniset ja/tai urodynaamiset merkit
- Potilaat, jotka osallistuivat muihin meneillään oleviin kliinisiin tutkimuksiin saman tutkimusjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
detrusorin yliaktiivisuus
|
rakon seinämän paksuuden transvaginaalinen ultraäänitutkimus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- uninsubria1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .