- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01003457
Spessore della parete della vescica ecografica e diverse forme di iperattività del detrusore
27 ottobre 2009 aggiornato da: Università degli Studi dell'Insubria
Nell'ultimo decennio, diversi autori hanno proposto la misurazione ecografica dello spessore della parete vescicale (BWT) per lo screening della disfunzione minzionale e dell'iperattività detrusoriale (DO). Gli obiettivi dello studio prospettico del ricercatore erano:
- confrontare la misurazione ecografica del BWT nelle donne con DO rispetto alle donne con altra diagnosi urodinamica in una popolazione molto ampia.
- verificare se il BWT nelle donne con DO può essere diverso nelle forme clinicamente o urodinamicamente diverse di DO.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Varese, Italia, 21100
- University of Insubria
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutte le donne con disfunzione urinaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono state incluse in questo studio prospettico tutte le donne indirizzate alla nostra Unità di Uroginecologia da gennaio 2005 a dicembre 2008 per sintomi di OAB, incontinenza urinaria da sforzo o incontinenza mista e sottoposte a prove urodinamiche complete
Criteri di esclusione:
- I ricercatori hanno escluso le donne con infezioni ricorrenti del tratto urinario documentate
- Precedente trattamento antimuscarinico
- Pregressa chirurgia pelvica
- Malattia neurologica
- Prolasso vaginale > I stadio
- Sintomi o segni clinici e/o urodinamici di disfunzione minzionale
- Pazienti inclusi in altri studi clinici in corso durante lo stesso periodo di studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
iperattività detrusoriale
|
ecografia transvaginale dello spessore della parete vescicale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
28 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 ottobre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- uninsubria1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Iperattività detrusoriale
-
National Taiwan University HospitalCompletato
-
Ankara City Hospital BilkentReclutamentoLesioni del midollo spinale | Detrusor EvercacitivitàTurchia (Türkiye)
Prove cliniche su ecografia
-
Hacettepe UniversityCompletatoIsterectomia, malattie uterine benigne | Dolore addominale (AP)Turchia (Türkiye)
-
Samsun Education and Research HospitalCompletato
-
Samsun Education and Research HospitalCompletatoAnestesia regionaleTacchino