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Ultraschall-Blasenwanddicke und verschiedene Formen der Detrusorüberaktivität

27. Oktober 2009 aktualisiert von: Università degli Studi dell'Insubria

Im letzten Jahrzehnt haben mehrere Autoren eine Ultraschallmessung der Blasenwanddicke (BWT) zum Screening der Blasenentleerungsstörung und der Detrusorüberaktivität (DO) vorgeschlagen. Die Ziele der prospektiven Studie des Prüfarztes waren:

  • Vergleich der Ultraschallmessung der BWT bei Frauen mit DO mit Frauen mit anderen urodynamischen Diagnosen in einer sehr großen Population.
  • um zu überprüfen, ob die BWT bei Frauen mit DO bei den klinisch oder urodinamisch unterschiedlichen Formen von DO unterschiedlich sein kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Varese, Italien, 21100
        • University of Insubria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Frauen mit Harnfunktionsstörung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen, die von Januar 2005 bis Dezember 2008 wegen Symptomen von OAB, Belastungsinkontinenz oder gemischter Inkontinenz an unsere Abteilung für Urogynäkologie überwiesen wurden, wurden in diese prospektive Studie einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Die Forscher schlossen Frauen mit dokumentierten wiederkehrenden Harnwegsinfektionen aus
  • Vorherige antimuskarinische Behandlung
  • Vorherige Beckenoperation
  • Neurologische Erkrankung
  • Vaginaler Prolaps > I. Stadium
  • Symptome oder klinische und/oder urodynamische Anzeichen einer Blasenentleerungsstörung
  • Patienten, die im selben Studienzeitraum an anderen laufenden klinischen Studien teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überaktivität des Detrusors
Transvaginale Ultraschalluntersuchung der Blasenwanddicke

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Detrusor-Überaktivität

Klinische Studien zur Ultraschall

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