Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzna grubość ściany pęcherza moczowego i różne formy nadreaktywności wypieracza

27 października 2009 zaktualizowane przez: Università degli Studi dell'Insubria

W ostatniej dekadzie kilku autorów zaproponowało ultrasonograficzny pomiar grubości ściany pęcherza moczowego (BWT) w celu przesiewowej oceny dysfunkcji mikcji i nadreaktywności wypieracza pęcherza moczowego (DO). Celem prospektywnego badania badacza było:

  • porównanie ultrasonograficznego pomiaru BWT u kobiet z DO z kobietami z innym rozpoznaniem urodynamicznym w bardzo dużej populacji.
  • zweryfikować, czy BWT u kobiet z DO może być inne w klinicznie lub moczanowo odmiennych postaciach DO.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Varese, Włochy, 21100
        • University of Insubria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkie kobiety z dysfunkcjami układu moczowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do tego prospektywnego badania włączono wszystkie kobiety skierowane do naszego Oddziału Uroginekologii od stycznia 2005 do grudnia 2008 z powodu objawów OAB, wysiłkowego nietrzymania moczu lub mieszanego nietrzymania moczu

Kryteria wyłączenia:

  • Badacze wykluczyli kobiety z udokumentowanymi nawracającymi infekcjami dróg moczowych
  • Wcześniejsze leczenie antymuskarynowe
  • Poprzednia operacja miednicy
  • Choroba neurologiczna
  • Wypadanie pochwy > I stopień
  • Objawy lub objawy kliniczne i/lub urodynamiczne zaburzeń oddawania moczu
  • Pacjenci włączeni do innych trwających badań klinicznych w tym samym okresie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nadaktywność wypieracza
Inny: ultrasonografia
ultrasonografia przezpochwowa grubości ściany pęcherza moczowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Università degli Studi dell'Insubria

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • uninsubria1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadaktywność wypieracza

Badania kliniczne na ultrasonografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj