Ультрасонографическая толщина стенки мочевого пузыря и различные формы детрузорной гиперактивности
27 октября 2009 г. обновлено: Università degli Studi dell'Insubria
В последнее десятилетие несколько авторов предложили ультразвуковое измерение толщины стенки мочевого пузыря (ТСМП) для скрининга дисфункции мочеиспускания и гиперактивности детрузора (ГД). Целями проспективного исследования исследователя были:
- сравнить ультразвуковое измерение BWT у женщин с DO и женщин с другим уродинамическим диагнозом в очень большой популяции.
- проверить, может ли ВТ у женщин с ДО различаться при клинически или уродинамически различных формах ДО.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Varese, Италия, 21100
- University of Insubria
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все женщины с нарушением мочеиспускания
Описание
Критерии включения:
- В это проспективное исследование были включены все женщины, обратившиеся в наше отделение урогинекологии с января 2005 г. по декабрь 2008 г. по поводу симптомов ГАМП, стрессового недержания мочи или смешанного недержания мочи, а также полных нарушений мочеиспускания.
Критерий исключения:
- Исследователи исключили женщин с документально подтвержденными рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей.
- Предшествующее антимускариновое лечение
- Предыдущая операция на органах малого таза
- Неврологическое заболевание
- Выпадение влагалища > I стадия
- Симптомы или клинические и/или уродинамические признаки дисфункции мочеиспускания
- Пациенты, включенные в другие текущие клинические испытания в течение того же периода исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
гиперактивность детрузора
|
трансвагинальное УЗИ толщины стенки мочевого пузыря
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- uninsubria1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .