- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01003457
Ultrasonografisk blærevægtykkelse og forskellige former for detrusoroveraktivitet
27. oktober 2009 opdateret af: Università degli Studi dell'Insubria
I det sidste årti foreslog flere forfattere ultralydsmåling af blærevægtykkelse (BWT) til screening af tømningsdysfunktionen og detrusoroveraktivitet (DO). Formålet med investigator prospektive undersøgelse var:
- at sammenligne den ultralydsmåling af BWT hos kvinder med DO vs kvinder med anden urodynamisk diagnose i en meget stor population.
- at verificere, om BWT hos kvinder med DO kan være anderledes i de klinisk eller urodinamisk forskellige former for DO.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Varese, Italien, 21100
- University of Insubria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle kvinder med urindysfunktion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kvinder henvist til vores urogynækologiske enhed fra januar 2005 til december 2008 for symptomer på OAB, stress-urininkontinens eller blandet inkontinens og sottoposte a prove urodinamiche complete blev inkluderet i denne prospektive undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Efterforskerne udelukkede kvinder med dokumenterede tilbagevendende urinvejsinfektioner
- Tidligere antimuskarin behandling
- Tidligere bækkenoperation
- Neurologisk sygdom
- Vaginal prolaps > I stadie
- Symptomer eller kliniske og/eller urodynamiske tegn på tømningsdysfunktion
- Patienter inkluderet i andre igangværende kliniske forsøg i samme undersøgelsesperiode.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
detrusor overaktivitet
|
transvaginal ultralyd af blærens vægtykkelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
28. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- uninsubria1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Detrusor-overaktivitet
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetDetrusor Underaktivitet | Detrusor, UnderaktivTaiwan
-
Seoul National University HospitalAfsluttetNeurogen blære | Detrusor-overaktivitet | Detrusor UnderaktivitetKorea, Republikken
-
Mayo ClinicAfsluttetOveraktiv blære | Detrusor ustabilitet | Detrusor hyperrefleksiForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetDetrusor Striated Sphincter Dyssynergia (DSSD)Frankrig
-
Women and Infants Hospital of Rhode IslandUkendtUfrivillig vandladning | Urgeinkontinens | Overaktiv blæresyndrom | Detrusor ustabilitet | Detrusor hyperrefleksiForenede Stater
-
Watson PharmaceuticalsAfsluttetDetrusor hyperrefleksiForenede Stater
-
PfizerAfsluttetNeurogen Detrusor OveraktivitetBelgien
-
BayerAfsluttetOveraktiv blære | Detrusor-overaktivitetSpanien, Belgien, Canada, Holland, Schweiz, Den Russiske Føderation, Tyskland, Israel, Ungarn, Portugal, Frankrig, Polen, Tjekkiet
-
APOGEPHA Arzneimittel GmbHAfsluttetUrologiske sygdomme | Ufrivillig vandladning | Urinblære, neurogen | Neurogen urinblærelidelse | Blæresygdom, neurogen | Urinblæresygdom, neurogen | Neurogen blærelidelse | Urinblære neurogen dysfunktion | Overaktiv Detrusor-funktionRumænien, Østrig, Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetNeurogen Detrusor OveraktivitetBelgien, Kroatien, Kalkun, Australien, Danmark, Israel, Jordan, Korea, Republikken, Letland, Litauen, Malaysia, Mexico, Norge, Filippinerne, Polen, Rumænien, Serbien, Slovakiet, Taiwan
Kliniske forsøg med ultralyd
-
University of PadovaRekrutteringEpidural kateterisationItalien
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityAfsluttetHypotension | VæskeoverbelastningNepal
-
Hacettepe UniversityAfsluttetHysterektomi, benigne livmodersygdomme | Mavesmerter (AP)Tyrkiet (Türkiye)
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttet
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttetRegional anæstesiKalkun
-
Sakarya UniversityAfsluttetUltralyd | Kombineret spinal epidural anæstesi | Fedme (Kropsmasseindeks >30 kg/m2)Tyrkiet (Türkiye)