Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasonografisk blærevægtykkelse og forskellige former for detrusoroveraktivitet

27. oktober 2009 opdateret af: Università degli Studi dell'Insubria

I det sidste årti foreslog flere forfattere ultralydsmåling af blærevægtykkelse (BWT) til screening af tømningsdysfunktionen og detrusoroveraktivitet (DO). Formålet med investigator prospektive undersøgelse var:

  • at sammenligne den ultralydsmåling af BWT hos kvinder med DO vs kvinder med anden urodynamisk diagnose i en meget stor population.
  • at verificere, om BWT hos kvinder med DO kan være anderledes i de klinisk eller urodinamisk forskellige former for DO.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Varese, Italien, 21100
        • University of Insubria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle kvinder med urindysfunktion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle kvinder henvist til vores urogynækologiske enhed fra januar 2005 til december 2008 for symptomer på OAB, stress-urininkontinens eller blandet inkontinens og sottoposte a prove urodinamiche complete blev inkluderet i denne prospektive undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Efterforskerne udelukkede kvinder med dokumenterede tilbagevendende urinvejsinfektioner
  • Tidligere antimuskarin behandling
  • Tidligere bækkenoperation
  • Neurologisk sygdom
  • Vaginal prolaps > I stadie
  • Symptomer eller kliniske og/eller urodynamiske tegn på tømningsdysfunktion
  • Patienter inkluderet i andre igangværende kliniske forsøg i samme undersøgelsesperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
detrusor overaktivitet
transvaginal ultralyd af blærens vægtykkelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

28. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • uninsubria1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Detrusor-overaktivitet

Kliniske forsøg med ultralyd

Abonner