- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01003457
Ultrasonografisk blæreveggtykkelse og forskjellige former for detrusoroveraktivitet
27. oktober 2009 oppdatert av: Università degli Studi dell'Insubria
I det siste tiåret foreslo flere forfattere ultralydmåling av blæreveggtykkelse (BWT) for screening av tømmedysfunksjonen og av detrusoroveraktivitet (DO). Målene for etterforskerens prospektive studie var:
- å sammenligne ultrasonografisk måling av BWT hos kvinner med DO vs kvinner med annen urodynamisk diagnose i en veldig stor populasjon.
- for å verifisere om BWT hos kvinner med DO kan være forskjellig i de kliniske eller urodinamisk forskjellige formene for DO.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Varese, Italia, 21100
- University of Insubria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle kvinner med urindysfunksjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kvinner henvist til vår urogynekologiske enhet fra januar 2005 til desember 2008 for symptomer på OAB, stressurininkontinens eller blandet inkontinens og sottoposte a prove urodinamiche complete ble inkludert i denne prospektive studien
Ekskluderingskriterier:
- Etterforskerne ekskluderte kvinner med dokumenterte tilbakevendende urinveisinfeksjoner
- Tidligere antimuskarin behandling
- Tidligere bekkenoperasjon
- Nevrologisk sykdom
- Vaginal prolaps > I stadium
- Symptomer eller kliniske og/eller urodynamiske tegn på tømmedysfunksjon
- Pasienter inkludert i andre pågående kliniske studier i samme studieperiode.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
detrusor overaktivitet
|
transvaginal ultrasonografi av blæreveggtykkelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2009
Først lagt ut (Anslag)
28. oktober 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- uninsubria1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .