Espessura ultrassonográfica da parede da bexiga e diferentes formas de hiperatividade do detrusor
27 de outubro de 2009 atualizado por: Università degli Studi dell'Insubria
Na última década, vários autores propuseram a medição ultra-sonográfica da espessura da parede da bexiga (BWT) para a triagem da disfunção miccional e da hiperatividade do detrusor (HD). Os objetivos do estudo prospectivo do investigador foram:
- comparar a medida ultrassonográfica do BWT em mulheres com HD versus mulheres com outro diagnóstico urodinâmico em uma população muito grande.
- verificar se o BWT em mulheres com DO pode ser diferente nas diferentes formas de DO clínica ou urodinamicamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Varese, Itália, 21100
- University of Insubria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todas as mulheres com disfunção urinária
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres encaminhadas à nossa Unidade de Uroginecologia de janeiro de 2005 a dezembro de 2008 por sintomas de bexiga hiperativa, incontinência urinária de esforço ou incontinência mista e sottoposte a prove urodinamiche complete foram incluídas neste estudo prospectivo
Critério de exclusão:
- Os investigadores excluíram mulheres com infecções recorrentes documentadas do trato urinário
- Tratamento antimuscarínico prévio
- Cirurgia pélvica anterior
- doença neurológica
- Prolapso vaginal > estágio I
- Sintomas ou sinais clínicos e/ou urodinâmicos de disfunção miccional
- Pacientes incluídos em outros ensaios clínicos em andamento durante o mesmo período de estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
hiperatividade do detrusor
|
ultrassonografia transvaginal da espessura da parede da bexiga
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
28 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- uninsubria1
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