Ultrasonografische blaaswanddikte en verschillende vormen van detrusoroveractiviteit
27 oktober 2009 bijgewerkt door: Università degli Studi dell'Insubria
In het afgelopen decennium hebben verschillende auteurs ultrageluidmetingen van de blaaswanddikte (BWT) voorgesteld voor het screenen van de mictiedisfunctie en van de detrusoroveractiviteit (DO). De doelstellingen van de prospectieve studie van de onderzoeker waren:
- om de echografische meting van BWT bij vrouwen met DO te vergelijken met vrouwen met een andere urodynamische diagnose in een zeer grote populatie.
- om te verifiëren of de BWT bij vrouwen met DO kan verschillen in de klinisch of urodinamisch verschillende vormen van DO.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Varese, Italië, 21100
- University of Insubria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle vrouwen met urinaire disfunctie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vrouwen die van januari 2005 tot december 2008 naar onze afdeling Urogynaecologie waren verwezen voor symptomen van OAB, stress-urine-incontinentie of gemengde incontinentie en sottoposte a proof urodinamiche complete, werden opgenomen in deze prospectieve studie
Uitsluitingscriteria:
- De onderzoekers sloten vrouwen met gedocumenteerde recidiverende urineweginfecties uit
- Eerdere antimuscarinische behandeling
- Eerdere bekkenoperatie
- Neurologische aandoening
- Vaginale verzakking > I stage
- Symptomen of klinische en/of urodynamische tekenen van mictiedisfunctie
- Patiënten die tijdens dezelfde onderzoeksperiode deelnamen aan andere lopende klinische onderzoeken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
detrusor overactiviteit
|
transvaginale echografie van de dikte van de blaaswand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
28 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- uninsubria1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .