Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienen annoksen S-ketamiinin ehkäisevä analgeettinen teho (Miniket)

maanantai 1. lokakuuta 2012 päivittänyt: Andreas Sandner-Kiesling , MD, Medical University of Graz

Pienen annoksen S-ketamiinin opioideja säästävä vaikutus, jota käytetään kipulääkkeenä perioperatiivisen jakson aikana - Aktiivinen lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kliininen tutkimus (МiniKet)

Ensisijainen hypoteesi on leikkauksen jälkeisen analgeettisen laadun parantaminen S-ketamiinilla, erityisesti kroonisesta kivusta kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat käsittelevät pääasiassa oikean annostuksen löytämistä S-ketamiinin optimaalisen turvallisuuden ja tehon saavuttamiseksi, mutta myös uusia mahdollisia tutkimuskohteita (esim. masennusta estävä vaikutus, neuropaattinen vaikutus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Graz, Itävalta, 8036
        • Medical University of Graz
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8045
        • Medical University Graz
      • Graz, Styria, Itävalta, 8045
        • Medical University of Graz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suunniteltu isoon vatsan leikkaukseen
  • Sopii PCA:lle
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä vakaa
  • Ikä: 18+
  • Paino 50-120kg
  • ASA 1-3
  • Hyvä yhteensopivuus kivun seurannassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia S-ketamiinille
  • Vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö
  • Vaikea sepelvaltimotauti
  • Raskaus
  • Nykyiset tai menneet psykoottiset häiriöt
  • Riippuvuus alkoholista tai opioideista
  • Huono noudattaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Suuri annos
huume
Muut nimet:
  • Ketanest
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo suolaliuoksena
suolaliuoksen valvonta
Muut nimet:
  • Plasebo
Kokeellinen: Pieni annos
S-ketamiini
huume
Muut nimet:
  • Ketanest

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen opioidien kulutus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mischa Wejbora, MD, Med. U Graz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa