Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoimen kaupunkiympäristön visuaalinen stressi

maanantai 12. lokakuuta 2015 päivittänyt: Meir Medical Center

Tausta ja tavoitteet: Yleisesti ollaan yhtä mieltä siitä, että tietyntyyppiset kaupunkiympäristöt voivat olla psykologisen stressin lähde toisin kuin luonnollinen rentouttava ympäristö. Useat esteettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että stressin ilmenemisen pääasiallinen syy voidaan selittää ympäristön monimutkaisuudella ja järjestyksellä. On myös viitteitä siitä, että avoimen ympäristön rasittava vaikutus voidaan mitata arvioimalla silmän liikkeitä, erityisesti sakkadisia liikkeitä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida silmien liikkeitä - pääasiassa sakkadeja - esitellessä eri monimutkaisuutta ja järjestystä olevaa visuaalista materiaalia sekä arvioida silmän liikkeiden mahdollista suhdetta psykologisen ja fysiologisen stressin parametreihin.

Menetelmät: Tutkimus perustuu systemaattisiin asteittaisiin kokeisiin terveillä vapaaehtoisilla, joita testataan katseltaessa abstrakteja hahmoja ja kuvia luonnon- ja kaupunkialueista, joiden monimutkaisuus ja järjestys on erilainen. Jokainen kuva tai kuva näytetään kohteille 7 sekunnin ajan. Koko kokeellisen istunnon aikana tutkijat mittaavat:

  1. Sakkadiset ja muut silmän liikkeet magneettisella skleraalihakukelatekniikalla. Magneettinen skleraalihakukelatekniikka on herkin ja tarkin tekniikka, jota käytetään nykyaikaisessa silmän motorisessa tutkimuksessa silmän vaaka-, pysty- ja vääntöliikkeiden mittaamiseen. Kelat on helppo kiinnittää ja ne ovat hyvin siedettyjä jopa 45 minuutin käyttöjakson aikana.
  2. Sykepulssi mitataan kaupallisella pulssimittarilla.
  3. Esteettinen arviointi: Jokaisen kuvion tai kuvan jälkeen 7 sekunnin esitys; Koehenkilöt arvioivat sen asteikolla 1 (erittäin rentouttava) 10 (erittäin stressaavaa).

Sakkadisten silmäliikkeiden, sykkeen ja esteettisen lyöntitiheyden mahdollista suhdetta analysoidaan WIN 11 SPSS:n ja MATLABin avulla tilastollisesti hyväksytyillä tavoilla.

Väestö: Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä noin 60 tervettä 18-60-vuotiasta tutkittavaa Tel Avivin yliopiston ja Meir Medical Centerin opiskelijoista, tiedekunnista ja henkilökunnasta.

Sisällyttämisen kriteerit: Terve henkilö, jolla on normaali näkö

Poissulkemiskriteerit: Silmäsairaudet, kuten sarveiskalvon tai kovakalvon kuluminen tai sairaus, glaukooma, yli 2 diopterin taittovirheet ja samanaikainen lääkitys keskushermostoa vaikuttavilla aineilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Department of Neurology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen rekrytoidaan 18–60-vuotiaita terveitä tutkittavia Tel Avivin yliopiston ja Meir Medical Centerin opiskelijoista, tiedekunnista ja henkilökunnasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve aihe
  • Normaali näkö

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmäsairaus, kuten sarveiskalvon tai kovakalvon hankaus tai sairaus, glaukooma
  • Taitevirhe, joka on suurempi kuin 2 dioptria
  • Samanaikainen lääkitys keskushermostoa vaikuttavien aineiden kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa