- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01025310
Avoimen kaupunkiympäristön visuaalinen stressi
Tausta ja tavoitteet: Yleisesti ollaan yhtä mieltä siitä, että tietyntyyppiset kaupunkiympäristöt voivat olla psykologisen stressin lähde toisin kuin luonnollinen rentouttava ympäristö. Useat esteettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että stressin ilmenemisen pääasiallinen syy voidaan selittää ympäristön monimutkaisuudella ja järjestyksellä. On myös viitteitä siitä, että avoimen ympäristön rasittava vaikutus voidaan mitata arvioimalla silmän liikkeitä, erityisesti sakkadisia liikkeitä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida silmien liikkeitä - pääasiassa sakkadeja - esitellessä eri monimutkaisuutta ja järjestystä olevaa visuaalista materiaalia sekä arvioida silmän liikkeiden mahdollista suhdetta psykologisen ja fysiologisen stressin parametreihin.
Menetelmät: Tutkimus perustuu systemaattisiin asteittaisiin kokeisiin terveillä vapaaehtoisilla, joita testataan katseltaessa abstrakteja hahmoja ja kuvia luonnon- ja kaupunkialueista, joiden monimutkaisuus ja järjestys on erilainen. Jokainen kuva tai kuva näytetään kohteille 7 sekunnin ajan. Koko kokeellisen istunnon aikana tutkijat mittaavat:
- Sakkadiset ja muut silmän liikkeet magneettisella skleraalihakukelatekniikalla. Magneettinen skleraalihakukelatekniikka on herkin ja tarkin tekniikka, jota käytetään nykyaikaisessa silmän motorisessa tutkimuksessa silmän vaaka-, pysty- ja vääntöliikkeiden mittaamiseen. Kelat on helppo kiinnittää ja ne ovat hyvin siedettyjä jopa 45 minuutin käyttöjakson aikana.
- Sykepulssi mitataan kaupallisella pulssimittarilla.
- Esteettinen arviointi: Jokaisen kuvion tai kuvan jälkeen 7 sekunnin esitys; Koehenkilöt arvioivat sen asteikolla 1 (erittäin rentouttava) 10 (erittäin stressaavaa).
Sakkadisten silmäliikkeiden, sykkeen ja esteettisen lyöntitiheyden mahdollista suhdetta analysoidaan WIN 11 SPSS:n ja MATLABin avulla tilastollisesti hyväksytyillä tavoilla.
Väestö: Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä noin 60 tervettä 18-60-vuotiasta tutkittavaa Tel Avivin yliopiston ja Meir Medical Centerin opiskelijoista, tiedekunnista ja henkilökunnasta.
Sisällyttämisen kriteerit: Terve henkilö, jolla on normaali näkö
Poissulkemiskriteerit: Silmäsairaudet, kuten sarveiskalvon tai kovakalvon kuluminen tai sairaus, glaukooma, yli 2 diopterin taittovirheet ja samanaikainen lääkitys keskushermostoa vaikuttavilla aineilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Department of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve aihe
- Normaali näkö
Poissulkemiskriteerit:
- Silmäsairaus, kuten sarveiskalvon tai kovakalvon hankaus tai sairaus, glaukooma
- Taitevirhe, joka on suurempi kuin 2 dioptria
- Samanaikainen lääkitys keskushermostoa vaikuttavien aineiden kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 107-09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .