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Stress visuel de l'environnement urbain ouvert

12 octobre 2015 mis à jour par: Meir Medical Center

Contexte et objectifs : Il existe un consensus général sur le fait que certains types d'environnements urbains pourraient être la source de stress psychologique par opposition aux environnements naturels relaxants. Un certain nombre de recherches esthétiques ont révélé que la principale cause d'apparition de stress peut s'expliquer par la complexité et l'ordre de l'environnement. Il existe également des indications selon lesquelles l'influence stressante de l'environnement ouvert peut être mesurée en évaluant les mouvements oculaires, en particulier les mouvements saccadiques.

L'objectif de cette étude est de caractériser les mouvements oculaires - principalement des saccades - tout en présentant un matériel visuel de complexité et d'ordre différents et d'évaluer la relation possible entre les mouvements oculaires et les paramètres de stress psychologique et physiologique.

Méthodes : La recherche est basée sur des expériences graduelles systématiques sur des volontaires sains, qui seront testés lors de la visualisation de séries de figures abstraites et d'images de zones naturelles et urbaines avec différents niveaux de complexité et d'ordre. Chaque figure ou image sera montrée aux sujets pendant 7 secondes. Pendant toute la session expérimentale, les enquêteurs mesureront :

  1. Mouvements oculaires saccadiques et autres utilisant la technique de la bobine de recherche sclérale magnétique. La technique de la bobine de recherche magnétique sclérale est la technique la plus sensible et la plus précise utilisée dans la recherche moderne sur les moteurs oculaires pour mesurer les mouvements oculaires horizontaux, verticaux et de torsion. Les bobines sont faciles à appliquer et bien tolérées sur une période de port allant jusqu'à 45 minutes par session d'enregistrement.
  2. Le pouls de la fréquence cardiaque sera mesuré à l'aide d'un pulsomètre commercial.
  3. Evaluation esthétique : Suite à chaque figure ou image 7 secondes de présentation ; les sujets l'évalueront sur une échelle de 1 (très relaxant) à 10 (très stressant).

La relation possible entre les mouvements oculaires saccadés, la fréquence cardiaque et la fréquence esthétique sera analysée à l'aide de WIN 11 SPSS et MATLAB de manière statistiquement acceptée.

Population : Un total d'environ 60 sujets sains âgés de 18 à 60 ans seront recrutés pour l'étude parmi les étudiants, les professeurs et le personnel de l'Université de Tel Aviv et du Meir Medical Center.

Critères d'inclusion : Sujet sain avec une vision normale

Critères d'exclusion : maladie oculaire telle qu'abrasion ou maladie cornéenne ou sclérale, glaucome, erreurs de réfraction supérieures à 2 dioptries et traitement concomitant avec des agents agissant sur le SNC.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kfar Saba, Israël, 44281
        • Department of Neurology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des sujets sains âgés de 18 à 60 ans seront recrutés pour l'étude parmi les étudiants, les professeurs et le personnel de l'Université de Tel Aviv et du Meir Medical Center

La description

Critère d'intégration:

  • Sujet sain
  • Vision normale

Critère d'exclusion:

  • Maladie oculaire telle qu'abrasion ou maladie cornéenne ou sclérale, glaucome
  • Erreurs de réfraction supérieures à 2 dioptries
  • Médicaments concomitants avec des agents agissant sur le SNC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2009

Première publication (Estimation)

3 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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