- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01025310
Wizualny stres otwartego środowiska miejskiego
Tło i cele: Panuje powszechna zgoda co do tego, że niektóre rodzaje środowiska miejskiego mogą być źródłem stresu psychicznego, w przeciwieństwie do środowiska naturalnego i relaksującego. Szereg badań estetycznych wykazało, że główną przyczynę pojawiania się stresu można wytłumaczyć złożonością i porządkiem otoczenia. Istnieją również przesłanki, że stresogenny wpływ otwartego środowiska można zmierzyć, oceniając ruchy gałek ocznych, w szczególności ruchy sakadyczne.
Celem pracy jest scharakteryzowanie ruchów gałek ocznych – głównie sakkad – przy jednoczesnym przedstawieniu materiału wizualnego o różnej złożoności i uporządkowaniu oraz ocena możliwego związku między ruchami gałek ocznych a parametrami stresu psychicznego i fizjologicznego.
Metody: Badania opierają się na systematycznych, stopniowych eksperymentach na zdrowych ochotnikach, którzy będą badani podczas oglądania serii abstrakcyjnych figur i obrazów obszarów naturalnych i miejskich o różnym stopniu złożoności i porządku. Każda figura lub zdjęcie będzie pokazywane badanym przez 7 sekund. Podczas całej sesji eksperymentalnej badacze będą mierzyć:
- Ruchy sakkadowe i inne ruchy gałek ocznych z wykorzystaniem techniki cewki magnetycznej twardówki. Technika cewki magnetycznej twardówki jest najbardziej czułą i dokładną techniką stosowaną we współczesnych badaniach motoryki gałki ocznej do pomiaru poziomych, pionowych i skrętnych ruchów gałki ocznej. Cewki są łatwe w aplikacji i dobrze tolerowane przez okres noszenia do 45 minut na sesję nagraniową.
- Tętno będzie mierzone za pomocą dostępnego w handlu pulsometru.
- Ocena estetyczna: Po każdej prezentacji rysunku lub obrazu 7 sekund; badani ocenią to w skali od 1 (bardzo relaksujące) do 10 (bardzo stresujące).
Możliwy związek między ruchami sakkadowymi gałek ocznych, częstością akcji serca i częstością estetyczną zostanie przeanalizowany przy użyciu WIN 11 SPSS i MATLAB w statystycznie akceptowalny sposób.
Populacja: W sumie około 60 zdrowych osób w wieku 18-60 lat zostanie zrekrutowanych do badania spośród studentów, wykładowców i pracowników Uniwersytetu w Tel Awiwie i Centrum Medycznego Meir.
Kryteria włączenia: Zdrowy osobnik z normalnym wzrokiem
Kryteria wykluczenia: Choroby oczu, takie jak ścieranie lub choroba rogówki lub twardówki, jaskra, wady refrakcji większe niż 2 dioptrie i jednoczesne stosowanie leków działających na ośrodkowy układ nerwowy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael, 44281
- Department of Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy temat
- Normalne widzenie
Kryteria wyłączenia:
- Choroby oczu, takie jak ścieranie lub choroba rogówki lub twardówki, jaskra
- Wady refrakcji większe niż 2 dioptrie
- Jednoczesne podawanie leków działających na ośrodkowy układ nerwowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 107-09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .