- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01025310
Visuel stress af det åbne bymiljø
Baggrund og mål: Der er generel enighed om, at nogle typer bymiljø kan være kilden til psykisk stress i modsætning til naturligt afslappende miljø. En række æstetiske undersøgelser fandt ud af, at hovedårsagen til stressudseende kan forklares med miljøets kompleksitet og orden. Der er også nogle indikationer på, at det åbne miljøs stresspåvirkning kan måles ved at evaluere øjenbevægelser, især saccadiske bevægelser.
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere øjenbevægelser - hovedsageligt saccader - og samtidig præsentere visuelt materiale af forskellig kompleksitet og rækkefølge og at evaluere den mulige sammenhæng mellem øjenbevægelser og parametre for psykologisk og fysiologisk stress.
Metoder: Forskningen er baseret på systematiske gradvise eksperimenter på raske frivillige, som vil blive testet, mens de ser serier af abstrakte figurer og billeder af natur- og byområder med forskellig kompleksitet og orden. Hver figur eller billede vil blive vist til motiver i 7 sekunder. Under hele forsøgssessionen vil efterforskerne måle:
- Sakkadiske og andre øjenbevægelser ved hjælp af den magnetiske sklerale søgespoleteknik. Den magnetiske sklerale søgespoleteknik er den mest følsomme og nøjagtige teknik, der bruges i moderne øjenmotorforskning til måling af vandrette, lodrette og torsionelle øjenbevægelser. Spolerne er nemme at påføre og tolereres godt over en brugsperiode på op til 45 minutter pr. optagelsessession.
- Pulspulsen vil blive målt ved hjælp af et kommercielt pulsmåler.
- Æstetisk evaluering: Efter hver figur eller billede 7 sekunders præsentation; forsøgspersoner vil vurdere det på en skala fra 1 (meget afslappende) til 10 (meget stressende).
Mulig sammenhæng mellem saccadiske øjenbevægelser, hjertefrekvens og æstetisk frekvens vil blive analyseret ved hjælp af WIN 11 SPSS og MATLAB på statistisk accepterede måder.
Befolkning: I alt omkring 60 raske forsøgspersoner i alderen 18-60 år vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra studerende, fakultet og personale fra Tel Aviv University og Meir Medical Center.
Kriterier for inklusion: Sundt forsøgsperson med normalt syn
Kriterier for udelukkelse: Øjensygdom som hornhinde- eller skleral slid eller sygdom, glaukom, brydningsfejl større end 2 dioptrier og samtidig medicinering med CNS-aktive stoffer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Department of Neurology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundt emne
- Normalt syn
Ekskluderingskriterier:
- Øjensygdom såsom hornhinde eller skleral slid eller sygdom, glaukom
- Brydningsfejl større end 2 dioptrier
- Samtidig medicinering med CNS-aktive midler
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 107-09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Visuel stress
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityAfsluttetVisual Health of Virtual RealityKina
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAfsluttetKognitiv forandring | Behandling, Visual SpatialForenede Stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAfsluttetKognitiv forandring | Arbejdshukommelse | Hæmning (psykologi) | Behandling, Visual SpatialForenede Stater
-
New York City Health and Hospitals CorporationAfsluttetGrøn stær | Nethindesygdom | Visual Pathway DisorderForenede Stater
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCTilmelding efter invitationMakula sygdom | Visual Pathway Disorder | SynsnervesygdomForenede Stater
-
University of ZurichBalgrist University HospitalRekruttering
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeGliom af lav grad | Tilbagevendende Visual Pathway Gliom | Refractory Visual Pathway Gliom | Tilbagevendende pilocytisk astrocytom i barndommen | Tilbagevendende neurofibromatose type 1 | Refraktær neurofibromatose type 1Forenede Stater
-
Cairo UniversityRekrutteringVisual til at sammenligne det visuelle resultat mellem AcrySof™ IQ Vivity™ og TECNIS Synergy™ intraokulær linse (model ZFR00V)Egypten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSAfsluttetGrøn stær | Optisk neuropati, iskæmisk | Optisk nerve | Visual Pathway Disorder | Neural ledningItalien