Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel stress af det åbne bymiljø

12. oktober 2015 opdateret af: Meir Medical Center

Baggrund og mål: Der er generel enighed om, at nogle typer bymiljø kan være kilden til psykisk stress i modsætning til naturligt afslappende miljø. En række æstetiske undersøgelser fandt ud af, at hovedårsagen til stressudseende kan forklares med miljøets kompleksitet og orden. Der er også nogle indikationer på, at det åbne miljøs stresspåvirkning kan måles ved at evaluere øjenbevægelser, især saccadiske bevægelser.

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere øjenbevægelser - hovedsageligt saccader - og samtidig præsentere visuelt materiale af forskellig kompleksitet og rækkefølge og at evaluere den mulige sammenhæng mellem øjenbevægelser og parametre for psykologisk og fysiologisk stress.

Metoder: Forskningen er baseret på systematiske gradvise eksperimenter på raske frivillige, som vil blive testet, mens de ser serier af abstrakte figurer og billeder af natur- og byområder med forskellig kompleksitet og orden. Hver figur eller billede vil blive vist til motiver i 7 sekunder. Under hele forsøgssessionen vil efterforskerne måle:

  1. Sakkadiske og andre øjenbevægelser ved hjælp af den magnetiske sklerale søgespoleteknik. Den magnetiske sklerale søgespoleteknik er den mest følsomme og nøjagtige teknik, der bruges i moderne øjenmotorforskning til måling af vandrette, lodrette og torsionelle øjenbevægelser. Spolerne er nemme at påføre og tolereres godt over en brugsperiode på op til 45 minutter pr. optagelsessession.
  2. Pulspulsen vil blive målt ved hjælp af et kommercielt pulsmåler.
  3. Æstetisk evaluering: Efter hver figur eller billede 7 sekunders præsentation; forsøgspersoner vil vurdere det på en skala fra 1 (meget afslappende) til 10 (meget stressende).

Mulig sammenhæng mellem saccadiske øjenbevægelser, hjertefrekvens og æstetisk frekvens vil blive analyseret ved hjælp af WIN 11 SPSS og MATLAB på statistisk accepterede måder.

Befolkning: I alt omkring 60 raske forsøgspersoner i alderen 18-60 år vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra studerende, fakultet og personale fra Tel Aviv University og Meir Medical Center.

Kriterier for inklusion: Sundt forsøgsperson med normalt syn

Kriterier for udelukkelse: Øjensygdom som hornhinde- eller skleral slid eller sygdom, glaukom, brydningsfejl større end 2 dioptrier og samtidig medicinering med CNS-aktive stoffer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Department of Neurology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde forsøgspersoner i alderen 18-60 år vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra studerende, fakultet og personale fra Tel Aviv University og Meir Medical Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundt emne
  • Normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • Øjensygdom såsom hornhinde eller skleral slid eller sygdom, glaukom
  • Brydningsfejl større end 2 dioptrier
  • Samtidig medicinering med CNS-aktive midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2009

Først opslået (Skøn)

3. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2015

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel stress

Abonner