Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuell stress av det åpne bymiljøet

12. oktober 2015 oppdatert av: Meir Medical Center

Bakgrunn og mål: Det er en generell enighet om at noen typer bymiljø kan være kilden til psykisk stress i motsetning til naturlig avslappende miljø. En rekke estetiske undersøkelser fant ut at hovedårsaken til stressutseende kan forklares med kompleksiteten og rekkefølgen i miljøet. Det er også noen indikasjoner på at stresspåvirkningen fra det åpne miljøet kan måles ved å evaluere øyebevegelser, spesielt sakkadiske bevegelser.

Målet med denne studien er å karakterisere øyebevegelser - hovedsakelig saccader - mens det presenteres visuelt materiale av ulik kompleksitet og rekkefølge, og å evaluere den mulige sammenhengen mellom øyebevegelser og parametere for psykologisk og fysiologisk stress.

Metoder: Forskningen er basert på systematiske gradvise eksperimenter på friske frivillige, som vil bli testet mens de ser på serier av abstrakte figurer og bilder av naturlige og urbane områder med ulik grad av kompleksitet og orden. Hver figur eller bilde vil bli vist til motivene i 7 sekunder. Under hele eksperimentelle økten vil etterforskerne måle:

  1. Sakkadiske og andre øyebevegelser ved bruk av magnetisk skleral søkespoleteknikk. Den magnetiske sklerale søkespoleteknikken er den mest følsomme og nøyaktige teknikken som brukes i moderne okulær motorisk forskning for å måle horisontale, vertikale og torsjonelle øyebevegelser. Spolene er enkle å påføre og tolereres godt over en bruksperiode på opptil 45 minutter per opptaksøkt.
  2. Pulspulsen vil bli målt ved hjelp av et kommersielt pulsmåler.
  3. Estetisk evaluering: Etter hver figur eller bilde 7 sekunders presentasjon; forsøkspersoner vil vurdere det i en skala fra 1 (veldig avslappende) til 10 (veldig stressende).

Mulig sammenheng mellom sakkadiske øyebevegelser, hjertefrekvens og estetisk frekvens vil bli analysert ved bruk av WIN 11 SPSS og MATLAB på statistisk aksepterte måter.

Befolkning: Totalt rundt 60 friske forsøkspersoner i alderen 18-60 år vil bli rekruttert til studien fra studenter, fakultet og ansatte ved Tel Aviv University og Meir Medical Center.

Kriterier for inkludering: Frisk person med normalt syn

Kriterier for eksklusjon: Øyesykdom som hornhinne- eller skleral slitasje eller sykdom, glaukom, brytningsfeil større enn 2 dioptrier og samtidig medisinering med CNS-aktive midler.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Department of Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske personer i alderen 18-60 år vil bli rekruttert til studiet fra studenter, fakultet og ansatte ved Tel Aviv University og Meir Medical Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunt emne
  • Normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • Øyesykdom som hornhinne- eller skleral slitasje eller sykdom, glaukom
  • Brytningsfeil større enn 2 dioptrier
  • Samtidig medisinering med CNS-aktive midler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

3. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2015

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Visuelt stress

3
Abonnere