Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visuell stress av den öppna stadsmiljön

12 oktober 2015 uppdaterad av: Meir Medical Center

Bakgrund och mål: Det råder en allmän enighet om att vissa typer av stadsmiljö kan vara källan till psykologisk stress i motsats till naturligt avkopplande miljö. Ett antal estetiska undersökningar har upptäckt att den främsta orsaken till att stress uppträder kan förklaras av miljöns komplexitet och ordning. Det finns också vissa indikationer på att den öppna miljöns stresspåverkan kan mätas genom att utvärdera ögonrörelser, i synnerhet saccadiska rörelser.

Syftet med denna studie är att karakterisera ögonrörelser - främst sackader - samtidigt som visuellt material av olika komplexitet och ordning presenteras och att utvärdera det möjliga sambandet mellan ögonrörelser och parametrar för psykologisk och fysiologisk stress.

Metoder: Forskningen bygger på systematiska gradvisa experiment på friska frivilliga, som kommer att testas samtidigt som de ser serier av abstrakta figurer och bilder av natur- och stadsområden med olika nivåer av komplexitet och ordning. Varje figur eller bild kommer att visas för motiv i 7 sekunder. Under hela experimentsessionen kommer utredarna att mäta:

  1. Saccadic och andra ögonrörelser med hjälp av magnetisk skleral sökspoleteknik. Den magnetiska sklerala sökspoletekniken är den mest känsliga och exakta tekniken som används inom modern okulär motorisk forskning för att mäta horisontella, vertikala och torsionella ögonrörelser. Spolarna är lätta att applicera och tolereras väl under en användningstid på upp till 45 minuter per inspelningssession.
  2. Pulspulsen kommer att mätas med en kommersiell pulsmätare.
  3. Estetisk utvärdering: Efter varje figur eller bild 7 sekunders presentation; försökspersoner kommer att betygsätta det på en skala från 1 (mycket avslappnande) till 10 (mycket stressande).

Möjligt samband mellan saccadiska ögonrörelser, hjärtfrekvens och estetisk frekvens kommer att analyseras med WIN 11 SPSS och MATLAB på statistiskt accepterade sätt.

Befolkning: Totalt cirka 60 friska försökspersoner i åldern 18-60 år kommer att rekryteras för studien från studenter, fakulteter och personal vid Tel Aviv University och Meir Medical Center.

Kriterier för inkludering: Frisk patient med normal syn

Kriterier för uteslutning: Ögonsjukdom som hornhinne- eller skleral nötning eller sjukdom, glaukom, brytningsfel större än 2 dioptrier och samtidig medicinering med CNS-aktiva medel.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Department of Neurology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska försökspersoner i åldern 18-60 år kommer att rekryteras för studien från studenter, lärare och personal vid Tel Aviv University och Meir Medical Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friskt ämne
  • Normal syn

Exklusions kriterier:

  • Ögonsjukdom som hornhinne- eller skleral nötning eller sjukdom, glaukom
  • Brytningsfel större än 2 dioptrier
  • Samtidig medicinering med CNS-aktiva medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos R Gordon, MD, DSc, Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2009

Första postat (Uppskatta)

3 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2015

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera