Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uveiitti koettuun stressiin liittyen: tulevaisuudentutkimus

torstai 3. joulukuuta 2009 päivittänyt: The New York Eye & Ear Infirmary
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa prospektiivinen analyysi ei-tarttuvan uveiitin sairauden aktiivisuuden ja stressin välisen suhteen määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

New Yorkin silmä- ja korvasairaalassa (NYEEI) esiintyvät potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekrytoidaan tulevaisuuteen. Potilaita, joilla on diagnosoitu ei-tarttuva uveiitti, pyydetään antamaan itse PSS-asteikko (Perceived Stress Scale) - 10 tietoisen suostumuksen jälkeen. Myös potilaiden demografiset tiedot kerätään. Tämän jälkeen tutkija arvioi tulehduksen esiintymisen. Potilaita pyydetään täyttämään PSS-10 uudelleen kaikilla myöhemmillä normaalihoitokäynneillä 6 kuukauden kuluessa. PSS-10-pisteet saadaan kääntämällä neljän positiivisen kohteen (4, 5, 7 ja 8) pisteet toisinpäin ja laskemalla sitten yhteen kaikki 10 kohtaa. Potilas ja tutkija naamioidaan PSS-pisteisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Rekrytointi
        • The New York Eye and Ear Infirmary
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Sanjay Kedhar, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

New Yorkin silmä- ja korvasairaalaan saapuvat potilaat, joilla on diagnosoitu uveiitti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias, jolla on diagnosoitu ei-tarttuva uveiitti
  • Pystyy hallitsemaan itse koettu stressiasteikkoa (PSS) - 10

Poissulkemiskriteerit:

  • Tarttuvan uveiitin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei-tarttuva uveiitti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 4. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 4. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NYEE120309

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uveiitti

3
Tilaa