- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01025986
Uveiitti koettuun stressiin liittyen: tulevaisuudentutkimus
torstai 3. joulukuuta 2009 päivittänyt: The New York Eye & Ear Infirmary
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa prospektiivinen analyysi ei-tarttuvan uveiitin sairauden aktiivisuuden ja stressin välisen suhteen määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
New Yorkin silmä- ja korvasairaalassa (NYEEI) esiintyvät potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekrytoidaan tulevaisuuteen.
Potilaita, joilla on diagnosoitu ei-tarttuva uveiitti, pyydetään antamaan itse PSS-asteikko (Perceived Stress Scale) - 10 tietoisen suostumuksen jälkeen.
Myös potilaiden demografiset tiedot kerätään.
Tämän jälkeen tutkija arvioi tulehduksen esiintymisen.
Potilaita pyydetään täyttämään PSS-10 uudelleen kaikilla myöhemmillä normaalihoitokäynneillä 6 kuukauden kuluessa.
PSS-10-pisteet saadaan kääntämällä neljän positiivisen kohteen (4, 5, 7 ja 8) pisteet toisinpäin ja laskemalla sitten yhteen kaikki 10 kohtaa.
Potilas ja tutkija naamioidaan PSS-pisteisiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Rekrytointi
- The New York Eye and Ear Infirmary
-
Ottaa yhteyttä:
- Katy Tai, CCRC
- Sähköposti: ktai@nyee.edu
-
Alatutkija:
- Sanjay Kedhar, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
New Yorkin silmä- ja korvasairaalaan saapuvat potilaat, joilla on diagnosoitu uveiitti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias, jolla on diagnosoitu ei-tarttuva uveiitti
- Pystyy hallitsemaan itse koettu stressiasteikkoa (PSS) - 10
Poissulkemiskriteerit:
- Tarttuvan uveiitin diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ei-tarttuva uveiitti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. joulukuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. joulukuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 4. joulukuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 4. joulukuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. joulukuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NYEE120309
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Uveiitti
-
Priovant Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiEi-tarttuva väliaikainen uveiitti | Ei-tarttuva posteriorinen uveiitti | Ei-tarttuva Pan UveitisYhdysvallat