Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rutiiniseulonta eosinofiilisen esofagiitin varalta potilailla, joilla on dysfagia

tiistai 8. joulukuuta 2009 päivittänyt: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa patologisen eosinofiilisen esofagiitin (EoE) esiintyvyys sellaisten aikuispotilaiden kohortissa, jotka hakeutuvat gastroenterologian klinikoiden erikoishoitoon ja valittavat nielemisvaikeuksista (dysfagia). Tämän perusteella tutkijat antavat suosituksia tämän kohortin diagnoosin rutiiniseulonnasta. EoE:n esiintyvyys potilailla, jotka hakeutuvat erikoishoitoon gastroenterologian klinikoilla, joilla on dysfagiavalitus, on riittävän suuri, jotta diagnoosia tulisi rutiininomaisesti seuloa tässä kohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78236
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78245
        • Rekrytointi
        • Brooke Army Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Scott McNear, DO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, jotka hakeutuvat gastroenterologian klinikalle nielemishäiriön valituksella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18
  • valitus nielemishäiriöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • ikä <18
  • inhaloitavilla steroideilla viimeisen 30 päivän aikana
  • systeemisillä steroideilla viimeisen 30 päivän aikana
  • tunnettu diagnoosi eosinofiilinen esofagiitti
  • ilmeinen obstruktiivinen etiologia havaittiin endoskopiassa
  • lisääntynyt verenvuotoriski (verenohennuslääkkeillä tai muilla verihiutalelääkkeillä kuin aspiriinilla)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Obstruktiivinen dysfagia
Potilaat, jotka valittivat nielemishäiriöstä, jonka oireiden etiologia oli obstruktiivinen endoskopian aikana (rengas, massa, ahtauma jne.)
Ei-obstruktiivinen dysfagia
Potilaat, joiden endoskopia oli normaali ja joilla ei ollut ilmeistä etiologiaa oireilleen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FWH20060112H

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa