Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Triagem de rotina para esofagite eosinofílica em pacientes com disfagia

8 de dezembro de 2009 atualizado por: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
O objetivo deste estudo é identificar a prevalência de esofagite eosinofílica (EoE) patológica na coorte de pacientes adultos que procuram atendimento especializado nas clínicas de gastroenterologia com queixa de dificuldade de deglutição (disfagia). A partir disso, os investigadores farão recomendações quanto à triagem de rotina para o diagnóstico nesta coorte. A prevalência de EoE em pacientes que procuram atendimento especializado nas clínicas de gastroenterologia com queixa de disfagia é grande o suficiente para que o diagnóstico seja rotineiramente rastreado nesta coorte.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78236
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78245
        • Recrutamento
        • Brooke Army Medical Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Scott McNear, DO

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos maiores de 18 anos, que se apresentam à Clínica de Gastroenterologia com queixa de disfagia

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18
  • queixa de disfagia

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • idade <18
  • em esteróides inalados nos últimos 30 dias
  • em uso de esteroides sistêmicos nos últimos 30 dias
  • diagnóstico conhecido de esofagite eosinofílica
  • etiologia obstrutiva óbvia encontrada na endoscopia
  • aumento do risco de sangramento (em anticoagulantes ou agentes antiplaquetários que não sejam aspirina)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Disfagia Obstrutiva
Pacientes que se queixavam de disfagia, que apresentavam uma etiologia obstrutiva para seus sintomas no momento da endoscopia (anel, massa, estenose etc.)
Disfagia não obstrutiva
Pacientes cuja endoscopia foi normal e sem nenhuma etiologia óbvia para seus sintomas anotados.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FWH20060112H

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever