Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rutynowe badania przesiewowe w kierunku eozynofilowego zapalenia przełyku u pacjentów z dysfagią

8 grudnia 2009 zaktualizowane przez: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Celem pracy jest określenie częstości występowania patologicznego eozynofilowego zapalenia przełyku (EoE) w kohorcie dorosłych pacjentów zgłaszających się do specjalistycznej opieki w poradniach gastroenterologicznych z powodu trudności w połykaniu (dysfagia). Na tej podstawie badacze opracują zalecenia dotyczące rutynowych badań przesiewowych w celu rozpoznania tej kohorty. Częstość występowania EoE u pacjentów zgłaszających się do specjalistycznej opieki w poradniach gastroenterologicznych z powodu dysfagii jest na tyle duża, że ​​w tej kohorcie należy rutynowo sprawdzać rozpoznanie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci powyżej 18 roku życia zgłaszający się do Poradni Gastroenterologii z powodu dysfagii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • skarga na dysfagię

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • wiek <18 lat
  • na sterydach wziewnych w ciągu ostatnich 30 dni
  • na sterydach ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 30 dni
  • znana diagnoza eozynofilowego zapalenia przełyku
  • oczywista etiologia obturacyjna stwierdzona podczas endoskopii
  • zwiększone ryzyko krwawienia (przy stosowaniu leków rozrzedzających krew lub leków przeciwpłytkowych innych niż aspiryna)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dysfagia obturacyjna
Pacjenci, którzy skarżyli się na dysfagię, która miała etiologię obturacyjną dla ich objawów w czasie endoskopii (pierścień, guz, zwężenie itp.)
Dysfagia nieobturacyjna
Odnotowano pacjentów, u których endoskopia była prawidłowa i bez oczywistej etiologii objawów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FWH20060112H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj