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Screening di routine per l'esofagite eosinofila nei pazienti che presentano disfagia

8 dicembre 2009 aggiornato da: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Lo scopo di questo studio è identificare la prevalenza dell'esofagite eosinofila patologica (EoE) nella coorte di pazienti adulti che si presentano per cure specialistiche nelle cliniche di gastroenterologia con denuncia di difficoltà a deglutire (disfagia). Da questo, gli investigatori formuleranno raccomandazioni sullo screening di routine per la diagnosi in questa coorte. La prevalenza di EoE nei pazienti che si presentano per cure specialistiche nelle cliniche di gastroenterologia con la denuncia di disfagia è abbastanza grande che la diagnosi dovrebbe essere regolarmente sottoposta a screening in questa coorte.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78236
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78245
        • Reclutamento
        • Brooke Army Medical Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Scott McNear, DO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età superiore ai 18 anni, che si presentano alla Clinica Gastroenterologica con la denuncia di disfagia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • denuncia di disfagia

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • età <18
  • con steroidi per via inalatoria negli ultimi 30 giorni
  • con steroidi sistemici negli ultimi 30 giorni
  • diagnosi nota di esofagite eosinofila
  • evidente eziologia ostruttiva riscontrata all'endoscopia
  • aumento del rischio di sanguinamento (su fluidificanti del sangue o agenti antipiastrinici diversi dall'aspirina)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Disfagia ostruttiva
Pazienti che lamentavano disfagia, che aveva un'eziologia ostruttiva per i loro sintomi al momento dell'endoscopia (anello, massa, stenosi, ecc.)
Disfagia non ostruttiva
Pazienti la cui endoscopia era normale e senza alcuna eziologia evidente per i loro sintomi osservati.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FWH20060112H

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