Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rutinmässig screening för eosinofil esofagit hos patienter med dysfagi

Syftet med denna studie är att identifiera förekomsten av patologisk eosinofil esofagit (EoE) i kohorten av vuxna patienter som uppsöker specialvård på gastroenterologiska kliniker med klagomål om svårigheter att svälja (dysfagi). Utifrån detta kommer utredarna att ge rekommendationer angående rutinscreening för diagnosen i denna kohort. Prevalensen av EoE hos patienter som uppsöker specialvård på gastroenterologiska kliniker med besvären av dysfagi är tillräckligt stor för att diagnosen rutinmässigt ska screenas mot i denna kohort.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter över 18 år som uppsöker gastroenterologiska kliniken med klagomålet dysfagi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18
  • klagomål av dysfagi

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • ålder <18
  • på inhalerade steroider under de senaste 30 dagarna
  • på systemiska steroider under de senaste 30 dagarna
  • känd diagnos av eosinofil esofagit
  • uppenbar obstruktiv etiologi som finns vid endoskopi
  • ökad risk för blödning (på blodförtunnande medel eller andra trombocythämmande medel än aspirin)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Obstruktiv dysfagi
Patienter som klagade över dysfagi, som hade en obstruktiv etiologi för sina symtom vid tidpunkten för endoskopi (ring, massa, striktur, etc)
Icke-obstruktiv dysfagi
Patienter vars endoskopi var normal och utan någon uppenbar etiologi för sina symtom noterades.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Första postat (Uppskatta)

9 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera