Detección de rutina para esofagitis eosinofílica en pacientes que presentan disfagia
8 de diciembre de 2009 actualizado por: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
El propósito de este estudio es identificar la prevalencia de esofagitis eosinofílica (EoE) patológica en la cohorte de pacientes adultos que se presentan para atención especializada en las clínicas de gastroenterología con queja de dificultad para tragar (disfagia).
A partir de esto, los investigadores harán recomendaciones con respecto a la detección de rutina para el diagnóstico en esta cohorte.
La prevalencia de EoE en pacientes que se presentan para atención especializada en las clínicas de gastroenterología con la queja de disfagia es lo suficientemente grande como para que el diagnóstico se deba evaluar de forma rutinaria en esta cohorte.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78236
- Reclutamiento
- Wilford Hall Medical Center
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Contacto:
- Jonathan M Ricker, DO
- Número de teléfono: 210-292-6408
- Correo electrónico: jonathan.ricker@lackland.af.mil
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Contacto:
- Kevin J Franklin, MD
- Número de teléfono: 210-292-6408
- Correo electrónico: kevin.franklin1@lackland.af.mil
-
Investigador principal:
- Jonathan M Ricker, DO
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78245
- Reclutamiento
- Brooke Army Medical Center
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Contacto:
- Scott McNear, DO
- Número de teléfono: 210-916-5244
- Correo electrónico: scott.mcnear@amedd.army.mil
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Contacto:
- Hays Arnold, MD
- Número de teléfono: 210-916-5244
- Correo electrónico: hays.arnold@amedd.army.mil
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Sub-Investigador:
- Scott McNear, DO
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos mayores de 18 años que acuden a la Clínica de Gastroenterología con queja de disfagia
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18
- queja de disfagia
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- edad <18
- en esteroides inhalados en los últimos 30 días
- en esteroides sistémicos en los últimos 30 días
- diagnóstico conocido de esofagitis eosinofílica
- etiología obstructiva obvia encontrada en la endoscopia
- aumento del riesgo de hemorragia (con anticoagulantes o agentes antiplaquetarios distintos de la aspirina)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Disfagia Obstructiva
Pacientes que se quejaron de disfagia, la cual tuvo una etiología obstructiva por sus síntomas al momento de la endoscopia (anillo, masa, estenosis, etc)
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Disfagia no obstructiva
Se anotaron pacientes cuya endoscopia fue normal y sin ninguna etiología obvia para sus síntomas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades faríngeas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad
- Enfermedades esofágicas
- Trastornos de los leucocitos
- Eosinofilia
- Trastornos de la deglución
- Esofagitis eosinofílica
- Esofagitis
Otros números de identificación del estudio
- FWH20060112H
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