Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Routinematige screening op eosinofiele oesofagitis bij patiënten met dysfagie

8 december 2009 bijgewerkt door: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Het doel van deze studie is om de prevalentie van pathologische eosinofiele oesofagitis (EoE) te identificeren in het cohort van volwassen patiënten die zich presenteren voor gespecialiseerde zorg in de gastro-enterologische klinieken met een klacht over slikproblemen (dysfagie). Hieruit zullen de onderzoekers aanbevelingen doen met betrekking tot routinematige screening voor de diagnose in dit cohort. De prevalentie van EoE bij patiënten die zich presenteren voor gespecialiseerde zorg in de gastro-enterologieklinieken met de klacht van dysfagie is groot genoeg om de diagnose routinematig te screenen in dit cohort.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten ouder dan 18 jaar die zich bij de gastro-enterologische kliniek melden met de klacht dysfagie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18
  • klacht over dysfagie

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • leeftijd <18
  • op inhalatiesteroïden in de afgelopen 30 dagen
  • op systemische steroïden in de afgelopen 30 dagen
  • bekende diagnose van eosinofiele oesofagitis
  • duidelijke obstructieve etiologie gevonden bij endoscopie
  • verhoogd risico op bloedingen (op andere bloedverdunners of plaatjesaggregatieremmers dan aspirine)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Obstructieve dysfagie
Patiënten die klaagden over dysfagie, die een obstructieve etiologie had voor hun symptomen op het moment van endoscopie (ring, massa, strictuur, enz.)
Niet-obstructieve dysfagie
Patiënten bij wie de endoscopie normaal was en zonder enige duidelijke etiologie voor hun opgemerkte symptomen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FWH20060112H

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren