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Dépistage de routine de l'œsophagite à éosinophiles chez les patients présentant une dysphagie

8 décembre 2009 mis à jour par: San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium
Le but de cette étude est d'identifier la prévalence de l'oesophagite pathologique à éosinophiles (EoE) dans la cohorte de patients adultes qui se présentent pour des soins spécialisés dans les cliniques de gastro-entérologie avec une plainte de difficulté à avaler (dysphagie). À partir de là, les enquêteurs feront des recommandations concernant le dépistage systématique du diagnostic dans cette cohorte. La prévalence de l'EoE chez les patients se présentant pour des soins spécialisés dans les cliniques de gastro-entérologie avec une plainte de dysphagie est suffisamment élevée pour que le diagnostic soit systématiquement dépisté dans cette cohorte.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78236
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78245
        • Recrutement
        • Brooke Army Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Scott McNear, DO

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes de plus de 18 ans, se présentant à la clinique de gastroentérologie avec une plainte de dysphagie

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • plainte de dysphagie

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • âge <18
  • sur les stéroïdes inhalés au cours des 30 derniers jours
  • sur les stéroïdes systémiques au cours des 30 derniers jours
  • diagnostic connu d'œsophagite à éosinophiles
  • étiologie obstructive évidente découverte à l'endoscopie
  • risque accru de saignement (sur des anticoagulants ou des agents antiplaquettaires autres que l'aspirine)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Dysphagie obstructive
Les patients qui se sont plaints de dysphagie, qui avaient une étiologie obstructive pour leurs symptômes au moment de l'endoscopie (anneau, masse, rétrécissement, etc.)
Dysphagie non obstructive
Les patients dont l'endoscopie était normale et sans aucune étiologie évidente pour leurs symptômes notés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan M Ricker, DO, San Antonio Uniformed Services Health Education Consortium

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2009

Première publication (Estimation)

9 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FWH20060112H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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