Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lenvatinibitutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt kohdun limakalvon syöpä ja sairaus

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Eisai Inc.

Avoin, yksihaarainen, monikeskustutkimus E7080:sta (lenvatinibistä) potilailla, joilla on pitkälle edennyt kohdun limakalvon syöpä ja sairauden eteneminen ensimmäisen linjan kemoterapian jälkeen

E7080:n objektiivisen vastenopeuden (ORR: täydellinen vaste + osittainen vaste [CR+ PR]) arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-leikkattava kohdun limakalvosyöpä ja sairauden eteneminen platinapohjaisen ensimmäisen linjan kemoterapian jälkeen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Arlon, Belgia
      • Charleroi, Belgia
      • Duffel, Belgia
      • Ghent, Belgia
      • Kortrijk, Belgia
      • Leuven, Belgia
      • Liege, Belgia
      • Namur, Belgia
      • Oostende, Belgia
      • Roeselare, Belgia
      • Yvoir, Belgia
  • Bulgaria
      • Pleven, Bulgaria
      • Plovdiv, Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria
      • Varna, Bulgaria
      • Veliko Tarnovo, Bulgaria
  • Puola
      • Lublin, Puola
      • Poznan, Puola
      • Warsaw, Puola
  • Romania
      • Brasov County, Romania
      • Bucharest, Romania
      • Cluj County, Romania
      • Dolj County, Romania
  • Ukraina
      • Chernihiv, Ukraina
      • Donetsk, Ukraina
      • Kharkiv, Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
      • Zaporizhia, Ukraina
  • Unkari
      • Budapest, Unkari
      • Gyor, Unkari
  • Venäjän federaatio
      • Kazan, Venäjän federaatio
      • Nizhny Novgorod, Venäjän federaatio
      • Orenburg, Venäjän federaatio
      • Petersburg, Venäjän federaatio
      • Pyatigorsk, Venäjän federaatio
      • Sochi,, Venäjän federaatio
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
      • Stavropol, Venäjän federaatio
      • Syktyvkar, Venäjän federaatio
      • Tomsk, Venäjän federaatio
      • Tula, Venäjän federaatio
      • Ufa, Venäjän federaatio
      • Vladivostok, Venäjän federaatio
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Yhdysvallat
      • Niles, Illinois, Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Yhdysvallat
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat
      • Maplewood, Minnesota, Yhdysvallat
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat
      • Woodbury, Minnesota, Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat
      • Cleveland, North Carolina, Yhdysvallat
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
      • Springfield, Oregon, Yhdysvallat
      • Tualatin, Oregon, Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat
      • Bedford, Texas, Yhdysvallat
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
      • Tyler, Texas, Yhdysvallat
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Yhdysvallat
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti vahvistettu endometriumin karsinooman diagnoosi.
  2. Radiografiset todisteet sairauden etenemisestä modifioidun RECIST 1.1:n mukaisesti yhden aikaisemman systeemisen platinapohjaisen solunsalpaajahoidon jälkeen toistuvan metastaattisen tai primaarisen ei-leikkaukseen kelpaavan kohdun limakalvon karsinooman hoitoon, jolle ei ole olemassa kirurgista tai sädehoitoa.

  3. Mitattavissa oleva sairaus, joka täyttää seuraavat kriteerit:

    • Vähintään yksi leesio, jonka halkaisija on suurempi kuin 1,0 cm ei-imusolmukkeen pisimmässä halkaisijassa tai yli 1,5 cm lyhyen akselin halkaisija imusolmukkeessa, joka on sarjamittattavissa muunnetun RECIST 1.1:n mukaisesti tietokonetomografialla/magneettikuvauksella .
    • Leesioissa, joissa on käytetty ulkoista sädehoitoa (EBRT) tai paikallista alueellista hoitoa, kuten radiotaajuusablaatiota, on oltava todisteita etenevästä sairaudesta modifioituun RECIST 1.1 -standardiin, jotta niitä voidaan pitää kohdevauriona.
  4. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytaso on alle 2.
  5. Riittävästi hallittu verenpaine (BP) verenpainelääkkeiden kanssa tai ilman, määritellään verenpaineeksi alle 150/90 mmHg seulonnassa ja ei muutosta verenpainelääkkeissä 1 viikon aikana ennen seulontakäyntiä.
  6. Riittävä munuaisten toiminta määritellään laskennalliseksi kreatiniinipuhdistumaksi, joka on yli 30 ml/min Cockcroftin ja Gaultin kaavan mukaan.
  7. Riittävä luuydin, veren hyytyminen ja maksan toiminta, kuten tutkimusprotokollassa on määritelty.
  8. Negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti lisääntymiskykyisille naisille.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aivo- tai leptomeningeaaliset etäpesäkkeet, mukaan lukien vakaat metastaasit.
  2. Useampi kuin yksi aikaisempi systeeminen kemoterapia-ohjelma toistuvaan metastaattiseen tai primaariseen ei-leikkaukseen kelpaavan kohdun limakalvon karsinooman hoitoon tai mikä tahansa hoito, joka kohdistuu vaskulaarisen endoteelikasvutekijän (VEGF) ohjaamaan angiogeneesiin. Ei rajoituksia aiemman adjuvanttikemoterapian tai hormonihoidon suhteen.
  3. Aiempi systeeminen kasvainten vastainen hoito 3 viikon sisällä.
  4. Ei täysin toipunut aiemmasta sädehoidosta tutkijan arvion perusteella.
  5. Osallistujat, joilla on enemmän kuin 1+ proteinuria virtsan mittatikkutestauksessa, käyvät läpi 24 tunnin virtsankeruun proteinurian kvantitatiivista arviointia varten. Yli 1 gramman painoiset osallistujat eivät kelpaa.
  6. Merkittävä kardiovaskulaarinen vajaatoiminta: sydämen vajaatoiminta, joka on suurempi kuin New York Heart Associationin luokka II; epästabiili angina pectoris; sydäninfarkti tai aivohalvaus 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta; sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa.
  7. QTc-ajan pidentyminen yli 480 ms.
  8. Verenvuotohäiriö tai tromboottiset häiriöt, jotka vaativat antikoagulanttihoitoa, kuten varfariinia tai vastaavia aineita, jotka vaativat terapeuttista INR-seurantaa (hoito pienimolekyylisellä hepariinilla [LMWH] sallittu).
  9. Aktiivinen hemoptysis 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  10. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lenvatinibi 24 mg
Osallistujat, joilla on edennyt kohdun limakalvosyöpä ja sairauden eteneminen platinapohjaisen ensimmäisen linjan kemoterapian jälkeen.
Lääke: Lenvatinibi
Lenvatinibi 24 mg suun kautta kerran vuorokaudessa jatkuvasti 28 päivän sykleissä osallistujille, joilla on edennyt kohdun limakalvosyöpä ja sairauden eteneminen ensilinjan kemoterapian jälkeen. Osallistujat jatkoivat tutkimuslääkkeen saamista taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen tai suostumuksen peruuttamiseen asti. "Hoidon keskeyttäminen ja myöhempi annoksen pienentäminen" sallittiin osallistujille, jotka kokivat lenvatinibiin liittyvää toksisuutta.
Muut nimet:
  • E7080, Lenvima

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen asti, kunnes kaikki osallistujat suorittivat vähintään 6 sykliä (28 päivän syklit) tai keskeyttivät hoidon ennen syklin 6 loppua (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisemisesta)
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla oli paras kokonaisvaste (BOR) täydellisestä vasteesta (CR) tai osittainen vaste (PR) perustuen vasteen arviointikriteeriin kiinteissä kasvaimissa (RECIST) 1.1 kohdevaurioille, jotka on arvioitu magneettikuvauksella/tietokonetomografialla. (MRI/CT) -skannaukset riippumattoman radiologisen katsauksen perusteella. CR:n BOR vahvistettiin myöhemmässä CR-arvioinnissa vähintään 4 viikkoa myöhemmin. PR:n BOR vahvistettiin myöhemmässä CR- tai PR-arvioinnissa vähintään 4 viikkoa myöhemmin. CR määriteltiin kaikkien kohdevaurioiden katoamiseksi. Kaikki patologiset imusolmukkeet (kohde tai ei-kohde) oli pienennettävä lyhyellä akselilla <10 mm:iin. PR määriteltiin vähintään 30 %:n vähennykseksi kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, ottaen huomioon halkaisijoiden perussumma. Nollahypoteesi ORR oli ≤10 % testattiin käyttämällä 1-puolista tarkkaa testiä yhden osuuden yksipuolisella 0,05 tasolla. ORR esitettiin vastaavalla 2-puolisella, 95 %:n luottamusvälillä (CI). ORR=CR+PR
Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen asti, kunnes kaikki osallistujat suorittivat vähintään 6 sykliä (28 päivän syklit) tai keskeyttivät hoidon ennen syklin 6 loppua (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisemisesta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
PFS mitattiin ajanjaksona ensimmäisestä tutkimushoidon antamisesta siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä (kumpi tapahtui ensin), määritettiin riippumattoman radiologisen tarkastelun (IRR) ja tutkijan RECIST 1.1:n perusteella. Sairauden eteneminen RECIST v1.1:tä kohti määriteltiin vähintään 20 %:n suhteelliseksi kasvuksi ja 5 mm:n absoluuttiseksi lisäykseksi kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa (vertailuna pienin tutkimussumma), joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai 1 tai lisää uusia vaurioita.
Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä kuolemaan tai noin 32 kuukauteen asti (26.11.2012 tietojen katkaisuhetkellä)
OS oli aika kuukausina ensimmäisen hoidon päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Jos kuolemaa ei havaittu, käyttöjärjestelmä sensuroitiin viimeisenä tunnetun elossa olevan päivämäärän tai tietojen katkaisun jälkeen. Lisää eloonjäämisseurantatietoja kerättiin kaikista osallistujista, jotka eivät olleet peruuttaneet suostumustaan ​​ja olivat elossa alkuperäisen selviytymisseurannan aikaan 26. marraskuuta 2012 mennessä. Osallistujiin, jotka olivat eksyksissä seurantaan alkuperäisen arvioinnin aikana, on voitu ottaa uudelleen yhteyttä tutkijan harkinnan mukaan. Päivitetty eloonjääminen (perustuu 26. marraskuuta 2012 katkaisuun) johdettiin näille osallistujille, jos yhteydenotto onnistui.
Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä kuolemaan tai noin 32 kuukauteen asti (26.11.2012 tietojen katkaisuhetkellä)
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, joilla oli CR:n tai PR:n BOR tai stabiili sairaus (SD) RECIST 1.1:n perusteella ja SD:n kesto yli tai yhtä suuri kuin 7 viikkoa IRR:n ja Investigatorin määrittämänä.
Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
Kliininen hyötysuhde (CBR)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
CBR määriteltiin RECIST 1.1:n perusteella niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla oli CR:n tai PR:n BOR tai kestävä stabiili sairaus (dSD) [CR + PR + dSD]. dSD-taajuus määriteltiin dSD:tä sairastavien osallistujien prosenttiosuutena (perustuu RECIST 1.1:een ja määriteltiin SD:ksi, joka kestää yli tai yhtä kuin 23 viikkoa), IRR:n ja tutkijan määrittämänä.
Tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi sairauden etenemisestä tai kuolinpäivämäärästä on tapahtunut, jos kuolema tapahtui ennen taudin etenemistä, tai enintään 26 kuukautta (21. toukokuuta 2012 tietojen katkaisupäivästä)
Haittatapahtumia (AE) / vakavia haittatapahtumia (SAE) saaneiden osallistujien lukumäärä lenvatinibin turvallisuuden ja siedettävyyden mittana Lenvatinibin siedettävyys
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen tai tietojen rajaamiseen (21. toukokuuta 2012) tai noin 26 kuukauteen asti.
Turvallisuus arvioitiin tarkkailemalla ja kirjaamalla kaikkia AE- ja SAE-tapauksia, säännöllisesti tarkkailemalla hematologiaa, kliinistä kemiaa ja virtsan arvoja, mittaamalla säännöllisesti elintoimintoja, EKG:itä ja kaikukardiogrammeja.
Ensimmäisen annoksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen tai tietojen rajaamiseen (21. toukokuuta 2012) tai noin 26 kuukauteen asti.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteenveto lenvatinibin plasmapitoisuudesta
Aikaikkuna: Ennen annostusta ja 2 tuntia annoksen jälkeen syklin 1 päivänä 1, syklin 1 päivänä 8 ja syklin 2 päivänä 1
Jokaiselta lenvatinibia kerran päivässä saaneelta osallistujalta kerättiin yhteensä 6 verinäytettä farmakokineettistä (PK) analyysiä varten.
Ennen annostusta ja 2 tuntia annoksen jälkeen syklin 1 päivänä 1, syklin 1 päivänä 8 ja syklin 2 päivänä 1
Prosenttimuutos perustasosta plasmakonsentraatiokäyrän alla olevan alueen kuvantamisbiomarkkeriparametrille Veri normalisoitu (90) (AUCBN (90)) Kokonaistilavuuden mediaani
Aikaikkuna: Kierros 1 Päivä 5
Lenvatinibin antiangiogeeniset ja suorat kasvainten vastaiset vaikutukset arvioitiin analysoimalla kaksi dynaamista kontrastitehostemagneettikuvausta/diffuusiopainotettua magneettikuvausta (DCE-MRI/DWI MRI), jotka saatiin arvioitaville osallistujille lähtötilanteessa ja syklin 1 päivänä 5. Skannaukset saatiin käyttämällä standardoitua hankintaa eri paikoista. DCE-MRI-skannausten aikana saatiin DWI-sekvenssejä, joiden kokonaiskesto oli noin 30 sekuntia. DCE-MRI:n keskitetyt analyysimetrit sisälsivät prosentuaalisen muutoksen gadoliniumvarjoaineen aika-konsentraatiokäyrän alla olevalla alkualueella (ensimmäiset 90 sekuntia, veri normalisoitu) lähtötasosta.
Kierros 1 Päivä 5
Prosenttimuutos perustasosta kontrastitilavuuden siirtokertoimen (Ktrans) mediaanissa
Aikaikkuna: Kierros 1 Päivä 5
Lenvatinibin antiangiogeeniset ja suorat kasvainten vastaiset vaikutukset arvioitiin analysoimalla kaksi DCE-MRI/DWI MRI-skannausta, jotka saatiin arvioitavista osallistujista lähtötilanteessa ja syklin 1 päivänä 5. Skannaukset saatiin käyttämällä standardoitua hankintaa eri paikoista. DCE-MRI-skannausten aikana saatiin DWI-sekvenssejä, joiden kokonaiskesto oli noin 30 sekuntia. DCE-MRI:n keskitetyt analyysimittarit sisälsivät Ktrans-arvon prosentuaalisen muutoksen gadoliniumkelaatin liikkeelle verisuonista kudoksen solunulkoiseen tilaan lähtötasosta.
Kierros 1 Päivä 5
Prosenttimuutos lähtötasosta näennäisen diffuusiokertoimen (ADC) mediaanissa
Aikaikkuna: Kierros 1 Päivä 5
Lenvatinibin antiangiogeeniset ja suorat kasvainten vastaiset vaikutukset arvioitiin analysoimalla kaksi DCE-MRI/DWI MRI-skannausta, jotka saatiin arvioitavista osallistujista lähtötilanteessa ja syklin 1 päivänä 5. Skannaukset saatiin käyttämällä standardoitua hankintaa eri paikoista. DCE-MRI-skannausten aikana saatiin DWI-sekvenssejä, joiden kokonaiskesto oli noin 30 sekuntia. DCE-MRI:n keskitetyt analyysimetrit sisälsivät ADC:n prosentuaalisen muutoksen gadoliniumkelaatin liikkeelle verisuonista kudoksen solunulkoiseen tilaan lähtötasosta.
Kierros 1 Päivä 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eisai Inc.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eisai Medical Services, Eisai Limited

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E7080-G000-204

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa