Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bronkopleurafistulien bronkoskooppinen sulkeminen Occlutech Figulla ASD N Occluder -laitteella

tiistai 23. toukokuuta 2017 päivittänyt: Miguel L. Tedde, University of Sao Paulo
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mahdollisuutta sulkea bronkopleuraaliset fistelit laitteilla, jotka on alun perin kehitetty sydämen väliseinän vaurioiden korjaamiseen bronkoskooppisilla toimenpiteillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 05403-900
        • Heart Institute (InCor) Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
      • Sao Paulo, Brasilia
        • Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 14-vuotiaat potilaat
  • Bronkopleurafistulit

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliiniset sairaudet, jotka lisäävät leikkausriskiä (hemodynaaminen epävakaus, hengitysvaikeus)
  • Immunosuppressiopotilaat
  • Akuutti voimakas tulehdusprosessi fistelin reunassa
  • Märkivä keuhkopussin ontelon infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Occluder
Potilaat, joilla on bronkopleuraalisia fisteleitä, joita hoidettiin sydämen väliseinän okkluserin bronkoskooppisella levityksellä.
Potilaille, joilla on bronkopleuraalisia fisteleitä, tehdään bronkoskooppinen toimenpide sydämen väliseinän okkluserin sijoittamiseksi fisteliradalle.
Muut nimet:
  • Bronkoskooppinen bronkopleuraalinen fistelin sulkeminen tukkeutuneilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trakeobronkiaalisten fistelien sulkeminen Occlutech Figulla ASD N -tukijalla
Aikaikkuna: 1 vuosi

Fistulien sulkeutuminen tarkkaillaan bronkoskooppisesti säännöllisin väliajoin: yksi viikko, kolme viikkoa, kaksi kuukautta ja kuusi kuukautta.

Kolmannen kuukauden kuluttua toimenpiteestä rintakehän CT-skannaus varmistaa laitteen oikean asennon ja vakauden.

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miguel L. Tedde, MD, PhD, Heart Institute (InCor) HC of the Sao Paulo University School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USP01089/09-TBF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa