Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бронхоскопическое закрытие бронхоплевральных свищей окклюдером Occlutech Figulla ASD N

23 мая 2017 г. обновлено: Miguel L. Tedde, University of Sao Paulo
Целью данного исследования является оценка возможности закрытия бронхоплевральных фистул с помощью устройств, изначально разработанных для коррекции дефектов сердечной перегородки с помощью бронхоскопических процедур.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sao Paulo, Бразилия, 05403-900
        • Heart Institute (InCor) Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
      • Sao Paulo, Бразилия
        • Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 14 лет
  • Бронхоплевральные свищи

Критерий исключения:

  • Клинические состояния, повышающие хирургический риск (гемодинамическая нестабильность, дыхательная недостаточность)
  • Иммунодефицитные пациенты
  • Острый интенсивный воспалительный процесс в крае свища
  • Нагноительная инфекция плевральной полости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Окклюдер
Больным с бронхоплевральными свищами проведено бронхоскопическое развертывание окклюдера дефектов сердечной перегородки.
Пациентам с бронхоплевральными фистулами будет проведена бронхоскопическая процедура для развертывания окклюдера дефекта сердечной перегородки в траектории свища.
Другие имена:
  • Бронхоскопическое закрытие бронхоплевральных свищей окклюдерами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Закрытие трахеобронхиальных свищей окклюдером Occlutech Figulla ASD N
Временное ограничение: 1 год

Закрытие свищей будет наблюдаться бронхоскопически через равные промежутки времени: одна неделя, три недели, два месяца и шесть месяцев.

Через три месяца после вмешательства компьютерная томография грудной клетки установит правильное положение и стабильность устройства.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Miguel L. Tedde, MD, PhD, Heart Institute (InCor) HC of the Sao Paulo University School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • USP01089/09-TBF

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться