- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01166867
Pilottitutkimus valokuvapletysmografiakameralla (PPG).
perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Valokuvapletysmografinen (PPG) kamera, joka tarkkailee sykettä, hengitystaajuutta ja happisaturaatiota vauvoilla.
Tutkija haluaa käyttää videosignaaleja sykkeen, hengitysnopeuden ja happisaturaation tarkkailuun käyttämällä fotopletysmografiaa (PPG) menetelmän taustalla: sydän- ja verisuoniaallon aiheuttamia ajoittain muutoksia ihon heijastuskyvyssä mitataan valolla. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkija haluaa käyttää ympäristön valoa sykkeen, hengitystaajuuden ja happisaturaation (SpO2) seuraamiseen sairaalaympäristössä pikkulapsilla.
Pletysmografinen signaali on tyypillisesti vahva lapsilla.
Tämä tarjoaa luotettavan sykemittarin.
Happisaturaation mittaamiseksi vaaditaan kuitenkin vahvuuden määrällinen arvo kahdella aallonpituusalueella (vihreä ja punainen).
Ei myöskään tiedetä, onko normaali ympäristön valo spektraalisesti sopiva analysoimaan videosignaaleja hapettumisen kannalta.
Järjestelmämme nykyisellä prototyypillä voimme tarkkailla sykettä luotettavasti ja arvioida aikuisten happisaturaatiota ikkunasta sisään tulevalla normaalilla keinovalolla tai päivänvalolla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 2 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vauva
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vauva ja taapero
Poissulkemiskriteerit:
- ei-vauva
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapsen kehitys
Valokuvapletysmografian seuranta
|
vauvan elintoimintojen seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart Nelson, M.D, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20097046
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .