Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pilotstudie med fotopletysmografisk (PPG) kamera

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Foto-pletysmografisk (PPG) kamera för att övervaka hjärtfrekvens, andningsfrekvens och syremättnad hos spädbarn.

Forskaren vill använda videosignaler för att övervaka hjärtfrekvens, andningsfrekvens och syremättnad med hjälp av fotopletysmografi (PPG) som den underliggande mekanismen för metoden: periodiska förändringar i hudens reflektans, inducerade av den kardiovaskulära vågen, mäts med hjälp av ljus .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskaren vill använda omgivande ljus för att övervaka hjärtfrekvens, andningsfrekvens och syremättnad (SpO2) hos spädbarn på sjukhus. Den pletysmografiska signalen är vanligtvis stark på barn. Detta ger en pålitlig pulsmätare. För att mäta syremättnad krävs dock ett kvantitativt värde på styrkan vid två våglängdsområden (grönt och rött). Det är inte heller känt om det normala omgivande ljuset är spektralt lämpligt för att analysera videosignalerna för syresättning. Med den nuvarande prototypen av vårt system kan vi övervaka hjärtfrekvensen på ett tillförlitligt sätt och uppskatta syremättnad hos vuxna, med hjälp av normalt artificiellt ljus eller dagsljus, som kommer in genom ett fönster.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Children's Hospital of Orange County

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 2 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

spädbarn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spädbarn och småbarn

Exklusions kriterier:

  • icke-spädbarn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Spädbarns utveckling
Fotopletysmografiövervakning
övervakning av vitala tecken hos spädbarn

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stuart Nelson, M.D, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

21 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20097046

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera