- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01198860
Hoito HBeAg-positiiviselle tai HBeAg-negatiiviselle kroonisessa hepatiitti B:ssä (HBV)
Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti 300 mg - Phyllanthus Urinaria 300 mg - Adenosma Glutinosum 150 mg - Eclipta Prostrata 150 mg, askorbiinihappo 500 mg päivittäin on tehokas kroonisen ja akuutin hepatiitti B:n pitkäaikaisessa hoidossa.
Phyllanthus Urinaria - Adenosma Glutinosum - Eclipta Prostrata - Ascorbic Acid combination plus Tenofovir in treatment of acute and chronic hepatitis B. Method the combination of drugs derived from natural and artificial medicaments.
Has stronger effect on immune system, effective good against HBV replication. This is a substantial new insight into the pathogenesis of disease, with a clear path toward clinical application, or which would lead to a substantial advance and perfect in management or public health policy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Recent studies have proved Phyllanthus Urinaria - Adenosmatis Glutinosum - Eclipta Prostrata - Ascorbic Acid combination plus Tenofovir in treatment of acute and chronic hepatitis B. Method the combination of drugs derived from natural and artificial medicaments. To made a clean jobs for HBV - DNA in the patient's body - hope this is a new step of medicine, will no longer exist phrase "chronic HBV infection " Methods of safety, therapeutic effect on expected cost savings should easily apply to everyone everywhere in the world. According to the investigation and must be called , Chronic HBV infection is an important worldwide cause of morbidity, mortality and source of potential new infections. There are an estimated 350 million carriers of HBV in the world. In China, Southeast Asia and sub-Saharan Africa, as many as 10-15% of the population are chronically infected. In North America and Northern Europe, infection and carrier rates are much lower, usually below 1%. Intermediate carrier rates of 1-5% are found in Southern Europe (e.g., Italy, Greece and Spain), parts of South and Central America, the Middle East and Japan. Persistent infection develops in over 90% of perinatally infected children and in 3-10% of people who become infected after the age of 6 years. Worldwide, it has been estimated that more than one million people die annually due to HBV-related end stage diseases such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma.
The goal of antiviral therapy for hepatitis B is to reduce a patient's risks for progressive liver disease through prolonged suppression and eradication of HBV infection and to arrest or ameliorate HBV-related liver damage.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ho Chi Minh City
-
Hồ Chí Minh, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
- Saigon Biopharma Company Limited
-
-
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801-6601
- Saigon Biopharma LLC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Males and females ≥ 18 years of age with chronic and acute hepatitis B.
- Hepatitis B surface antigen (HBsAg)(+) for a minimum of 6 months prior to entry.
- Hepatitis B envelope antigen (HBeAg)(+) or (-) at baseline.
- Patients having treated or untreated
- Patients with compensated liver function (Child-Pugh score ≤ 6).
- Informed writted consent.
Exclusion Criteria:
- Any serious or active medical or psychiatric illness which, in the opinion of the investigator, would interfere with patient treatment, assessment or compliance with the protocol. or cytokine-based therapies with possible activity in hepatitis B disease within 6 months prior to study screening.
- Organ or bone marrow transplant recipients.
- Evidence of active liver disease to operate.
- Received immunoglobulins, interferon or other immune e to other causes (e.g., Wilson's disease, hemochromatosis, autoimmune hepatitis, hepatitis C, hepatitis D or HIV.)
- Patients taking parenteral (intravenous or intramuscular or subcutaneous) or oral steroids, immuno-suppressant therapies or chemotherapeutic agents within 2 months of study screening or expected to receive these agents during the course of the study.
- Clinically relevant alcohol or drug use or history of alcohol or drug use considered by the investigator to be sufficient to hinder compliance with treatment, follow up procedures or evaluation of adverse events.
- Hepatocellular carcinoma.
- Serious concurrent medical illness other than hepatitis B.
- History of hypersensitivity to nucleoside analogues.
- Women of childbearing potential not practising adequate contraception.
- Pregnancy or lactation.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nguyễn Thị Triệu, Dr., Tran Minh Duc, Dr.
Opintojen ennätyspäivät
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Tartuntataudit
- DNA-virusinfektiot
- Hepadnaviridae-infektiot
- Hepatiitti, krooninen
- Hepatiitti
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- B-hepatiitti
- Hepatiitti B, krooninen
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Hiilihydraatit
- Sokerihappot
- Hapot, asyklinen
- Karboksyylihapot
- Hydroksihapot
- Puriinit
- Organofosforiyhdisteet
- Organofosfonaatit
- Adeniini
- Tenofoviiri
- Askorbiinihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
- HBsAg 07-10 - Private Clinic
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .