Needs in Education for Pulmonary or Cardiopulmonary Transplanted Cystic Fibrosis Patients
tiistai 14. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Nantes University Hospital
Assessing of the Educational Needs of Patients Who Received a Lung Transplantation or a Simultaneous Heart-lung Transplantation for Mucoviscidosis
Main objective : This project aims to assess the educational needs of patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis.
Specific objectives : Evaluate the specific needs dependent on seniority transplantation : 3 to 6 months, 6 months to 2 years, more than 2 years after transplantation
Secondary objectives :
- Assess the state of health
- Assess the knowledge
- Assess gestural know-how
- Assess the cognitive know-how
- Assess the behaviour adopted in reality by the patient
Assess motivation psychosocial factors of :
- self-efficacy and inefficiency
- representation of obstacles, disadvantages of treatment
- sense of control over their health
- feeling of being supported by health professionals, by his close
- representation of his responsibility to take care of his health, to follow his treatment, to be active about his treatment
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients who received a lung transplantation or a simultaeous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Exclusion Criteria:
- Patient with a psychiatric disorder
- Patient in intensive care
- Palliative patient
- Patient aged under 18 years old
- Patient refusal
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
- Opintojen puheenjohtaja: Marc STERN, Profesor, Hôpital Foch
- Opintojen puheenjohtaja: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
- Opintojen puheenjohtaja: Romain GUILLEMAIN, Profesor, Hopital Europeen Georges-Pompidou
- Opintojen puheenjohtaja: Jean-François MORNEX, Profesor, CHU de Lyon
- Opintojen puheenjohtaja: Marlène MURRIS-ESPIN, Doctor, University Hospital, Toulouse
- Opintojen puheenjohtaja: Romain KESSLER, Profesor, CHU de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PROG/10/90
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis